进口一类医疗器械，顾名思义就是进口到中国销售的一类医疗器械。
根据NMPA（国家药品监督管理局）相关法规，进口到中国销售的一类医疗器械，需要办理进口一类医疗器械备案凭证。那么如何快速办理备案呢，下面小编逐步为大家解析。
进口一类医疗器械备案向哪个部门申请？
熟悉医疗器械法规的小伙伴都知道，进口医疗器械产品的主管部门都是国家药品监督管理局。也就是说不管产品是一类、二类还是三类，只要是境外进口的产品，都归国家药品监督管理局管理。国家药品监督管理局负责接收一类医疗器械的备案申请。
这里小编插一句题外话，了解国家药品监督管理局的小伙伴都知道，国家药品监督管理局的前身是国家食品药品监督管理局，简称是CFDA，因此国外很多企业都知道CFDA认证，说的就是CFDA注册或者备案。现在国家药品监督管理局的简称是NMPA，感兴趣的小伙伴可以了解一下。
注册注意事项
（1） 公证性问题：原文文件应进行真实性公证，并翻译成中文；
（2） 产品应符合中国相关国标及行业标准的要求；
（3） 产品描述、预期用途、产品描述应和《一类医疗器械分类目录》2014版、《医疗器械分类目录》2017版一致。
进口一类医疗器械注册时限
1. 中外文资料准备：约3个工作日
2. 外文资料公证：2周左右
3. 资料邮寄：1周左右
4. 递交与受理：约2个工作日
总时限：1个月（仅供参考）
