阿苯达唑，是一种有机化合物，化学式为C12H15N3O2S，是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。由葛兰素史克公司的动物健康实验室在1972年发现。阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是重要的基本健康药物之一。
阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药，临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。
关于阿苯达唑，北京清析技术研究院可提供残留量、含量测定、纯度测定、残留溶剂、析出物、酸度或碱度、重金属离子、菌落总数、细菌、霉菌、微生物限度、水分含量、不溶性物质、比旋光度、等电点、外观、含氯量、颜色、酸碱盐等检测项目。北京清析技术研究院可对农药、医药品、化妆品、食品、水产、环境污染物、生物制剂、化学试剂、食品添加剂、农产品、饲料、草药材、果蔬、饮料、烟草、玩具、乳制品、奶粉、果酱、果汁等进行阿苯达唑的检测。
鉴别方法
1、取本品约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。
2、取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。
3、取吸收系数项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在295nm的波长处有Zui大吸收，在277nm的波长处有Zui小吸收。
4、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1092图）一致。如发现在1380cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量溶于无水乙醇中，置水浴上蒸干，减压干燥后测定。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.53mg的C12H15N3O2S。
检测标准
1、DB35/T 884-2009鳗鲡肌肉中阿苯达唑、阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜残留量的测定 高效液相色谱法
2、GB/T 22972-2008牛奶和奶粉中噻苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、苯硫氨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
3、CFR 21-520.38a-2013 食品和药物.第520部分:新型口服动物药剂. 第520.38a节:阿苯达唑悬浮.
4、GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定 高效液相色谱法
5、GB 31658.11-2021 食品安全国家标准动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定 高效液相色谱法
