血浆蛋白结合率系指药物吸收入血液后，多数与血浆蛋白结合，治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。
在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。
关于血浆蛋白结合，北京清析技术研究院可提供血浆蛋白结合率、游离药物浓度、结合常数、解离常数、结合位点、白蛋白(A)、酸性糖蛋白(AGP)、胆固醇、总蛋白(TP)、球蛋白(GLO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、葡萄糖、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酸(Cr)等检测项目。北京清析技术研究院可对生物制品、血液制品、药品、医疗器械、化妆品、食品及添加剂、环境污染物、家具、纺织品、饮用水及生活用品、烟草及烟草制品等进行血浆蛋白结合检测。
检测方法
血浆蛋白结合率的测定方法主要包括以下几种：
1、平衡透析法
这是测定血浆蛋白结合率的经典方法，通过使用半透膜将含有药物的蛋白质溶液与缓冲液分隔开，达到平衡状态后，测定膜两侧的药物浓度，从而计算出药物与血浆蛋白的结合率。
2、超滤法
与平衡透析法类似，通过超滤过程分离药物和血浆蛋白，测定分离后的药物浓度来计算结合率。
3、超速离心法
通过高速离心，分离不同分子量的物质，测定药物与血浆蛋白的结合情况。
4、光谱技术
包括紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和表面等离子体共振技术等，通过光谱特性分析药物与血浆蛋白的结合情况。
以上方法各有优缺点，适用于不同的研究需求和条件。在选择测定方法时，应考虑实验的目的、所需的准确度和可重复性等因素。
检测标准
1、GB/T 33914-2017 饲料原料 喷雾干燥猪血浆蛋白粉
2、YY/T 1422-2016血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）
