进口医疗器械分类界定递交资料:
1. 分类界定登记表
2. 产品技术要求及产品说明书(样稿)
3. 产品照片和/或产品结构图
4. 资料真实性自我保证声明
5. 其他资料
进口医疗器械分类界定递交资料:
(1)准备申请材料;
(2)系统填写登记表;
(3)资料盖章;
(4)上传分类界定系统;
(5)资料审理与告知
进口医疗器械分类界定递交资料:
1. 不属于医疗器械;
2. 属于一类医疗器械
3. 属于二类医疗器械
4. 属于三类医疗器械
进口医疗器械分类界定递交资料:
1. 分类界定登记表
2. 产品技术要求及产品说明书(样稿)
3. 产品照片和/或产品结构图
4. 资料真实性自我保证声明
5. 其他资料
进口医疗器械分类界定递交资料:
(1)准备申请材料;
(2)系统填写登记表;
(3)资料盖章;
(4)上传分类界定系统;
(5)资料审理与告知
进口医疗器械分类界定递交资料:
1. 不属于医疗器械;
2. 属于一类医疗器械
3. 属于二类医疗器械
4. 属于三类医疗器械
法定代表人 | 曹武 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械注册/备案/ISO认证/化妆品备案注册/消毒产品备案/各类许可证 | ||
经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类、化妆品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)、电子产品、消毒用品;货物进出口;技术进出口;商标代理;企业管理咨询;软件开发;软件咨询;会议服务;市场调查;承办展览展示活动;医学研究与试验发展;翻译服务;数据处理(数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外)等。 | ||
公司简介 | 美临达的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。公司致力于产品法规的咨询领域,为成百上千的企业提供的辅导,咨询,帮助其获取符合相关法律法规规定的相关资质,多年来,在行业树良好的企业形象。公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司,相信您的信任和我们的精神将会带来我们共同的成功,让我们真诚携手,共创成功! ... |