核酸试剂属于体外诊断试剂，属于医疗器械、分类目录为6840办理的三类医疗器械经营许可证的相关要求全国各地都差不多。下面为您介绍关于第三类医疗器械新冠核酸试剂经营许可证办理流程和条件，希望可以帮到有需要的朋友。
体外诊断试剂属于三类 医疗器械，销售需要办理医疗器械经营许可证，这些条件你达到了吗？
办理医疗器械
经营许可证的基本要求：
1.相关证照
营业执照（经营范围包含III类体外诊断试剂销售范围）
房租合同、产权证复印件
人员体检（医药行业从业人员健康体检，市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。）
包人员包场地办理
2.人员要求：
至少配备4人（身份证正反面照片、学历证书）：企业负责人1人，质量负责人1人，销售人员1人，仓管1人。
质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关毕业三年以上相关质量管理经验；其他人员虽然没有明确学历要求，但建议中专或高中以上学历。
（相关学历：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等，按ZY分则更细，如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等）。
3. 场地要求：
冷库不少于20立方米（如果租赁的话，提供冷库租赁协议）；其它场地面积要求与经营活动相适宜。
房屋租赁协议（租期超过1年），房产证复印件。
办公区域与仓库分隔。
配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施；配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。
仓库要做色标管理。
4.软件要求：
必须安装和使用医疗器械GSP软件;
医疗器械经营许可证准备资料中药包含GSP软件的说明书。
5. 制度要求：
整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。
重点关注冷库要求和主管检验师的要求。
拓展知识：体外诊断试剂6840包含的产品如下：
1．与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；
2．与血型、组织配型相关的试剂；
3．与人类基因检测相关的试剂；
4．与遗传性疾病相关的试剂；
5．与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；
6．与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7．与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8．与变态反应（过敏原）相关的试剂。
