医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。
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1:二类医疗器械公司注册,2:二类医疗器械经营备案凭证新办、变更,3:三类医疗器械公司注册,4:三医疗器械经营许可证新办、变更、延续
食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。