北京各区医疗器械二类备案流程

北京各区医疗器械二类备案流程 尹经理 

现在销售医疗器械二类的不需要经营许可证只要做二类备案就可以了，医疗器械零售跟医疗器械批发的办理要求也不一样，具体

是看地址的楼层有关一般一层的都是属于零售医疗器械二类范围没有限制但也不能超过十个工商局规定的，住址在一层以上的

是医疗器械二类批发的范围只能选5大项目。这个是食品监督管理局出的新的政策，以后备案二类的就按以上的要求来做，

需要办理的老板可以找我咨询！

办理医疗器械二类备案的条件与需要的材料：

1.可以提供房本复印件

2.有经营范围销售二类的

3.人员一个医科大学毕业的

4.法人身份证

5.营业执照副本

6.公zhang

7.毕业，手机号，座机号

8.房本复印件

9.租房合同原件

医疗器械的注意事项：

1.医疗器械经营许可证有效期为5年

2.人员毕业满三年以上的

3.医疗器械的名称、型号、规格、数量；

4.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；

5.相关许可证明文件编号等。