想要找专业的医疗器械临床监察服务，推荐您来北京事事通元了解一下。临床监察员的责任感要求很高，下面介绍一下临床监察员的工作内容都是什么。
CRA的工作内容很琐碎，做好一个项目，细节很重要。从找基地、过伦理、签协议、开启动会到正式入组、药品管理和监查至项目结束，每一个环节都需要我们仔细确认，否则就可能影响试验质量。工作中，我们要寻求有效率的工作方式。比如与医生接触时，通过代表能获得很多科室相关信息，包括主任门诊时间、查房时间、主任性格、下面医生等等。然后才知道合适的方式与医生接触，了解科室在进行的临床项目，患者量，完成试验时间等。
看完之后对医疗器械临床监察服务就更了解了吧，如果您也想办理，那就赶紧联系北京事事通元医疗器械机构吧，他们很专业。从开办以来一直拥有良好的口碑，深受客户信赖，专业提供医疗器械临床监察服务，还在犹豫什么？赶紧联系北京事事通元吧。
| 法定代表人 | 尹海燕 | ||
| 注册资本 | 500万人民币 | ||
| 登记机关 | 北京市海淀区市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 技术服务、技术咨询；企业管理咨询 | ||
| 经营范围 | 技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；企业管理咨询；会议服务：企业策划；医学研究与试验发展；计算机系统服务；数据处理（数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外）；设计、制作、代理、发布广告；销售I、II类医疗器械、日用杂货、文化用品、工艺品(不得从事实体店铺经营)。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
| 公司简介 | 事事通元（北京）医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴，包括有针对性的专属解决方案和定制化的咨询服务。我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境 ... | ||
