【审核揭秘】保健食品广告审查申请的审核流程及标准是怎样的?
更新:2025-01-22 07:00 编号:30215110 发布IP:117.61.194.126 浏览:4次- 发布企业
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详细介绍
保健食品广告审查申请的审核流程及标准可以归纳为以下几点:
一、审核流程
提交申请:申请人需要将保健食品广告的申报材料提交给相关机构,通常包括广告内容、产品资料等。这些材料应真实、完整,并符合法定要求。
形式审查及受理:审查机构在接收到申请材料后,会进行形式审查,检查材料是否齐全、是否符合法定形式。如果材料不齐全或不符合要求,审查机构会一次性告知需要补正的全部内容。这个阶段的时限通常较短,如5个工作日内完成。
实质审查:通过形式审查后,审查机构会对申请材料进行实质审查。这个阶段主要是核实广告内容的真实性、合法性和科学性,确保广告不夸大保健食品的功效,不误导消费者。实质审查的时限相对较长,如可能需要20个工作日来完成。
批准或驳回申请:如果广告内容通过实质审查,审查机构会批准该广告发布,并颁发保健食品广告审查表证书或相关许可。如果广告内容未通过实质审查,审查机构会驳回申请,并说明驳回的理由。
广告发布与监管:在广告发布后,相关机构还会对广告进行监管,确保广告内容与实际审查通过的内容一致,防止违规行为的发生。
二、审核标准
保健食品广告审查的审核标准主要包括以下几点:
广告内容真实准确:保健食品广告必须真实反映产品的功能和特点,不得夸大其词或进行虚假宣传。广告中的信息应有科学依据,不得误导消费者。
符合法律法规要求:保健食品广告必须遵守国家相关的法律法规和规定,如《中华人民共和国广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》等。广告中不得涉及疾病预防、治疗功能的宣传,也不得使用与药品相混淆的用语。
广告形式合规:保健食品广告的形式也必须符合规定,如广告中应清晰标明保健食品的标志和适宜人群,不得使用医疗机构的形象和名义进行宣传等。
保健食品广告审查申请的审核流程及标准旨在确保广告的真实性和合法性,保护消费者的权益。申请人应严格按照流程和标准进行操作,以确保广告的顺利发布和合规性。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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