【条件与要求】保健食品广告审查表的办理条件和要求有哪些?
更新:2025-02-02 07:00 编号:30215150 发布IP:117.61.194.126 浏览:8次- 发布企业
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详细介绍
保健食品广告审查表的办理条件和要求主要包括以下几点:
一、申请人资格
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证的持有人及其授权同意的生产、经营企业,有权作为广告申请人。对于进口保健食品,本省行政区域内该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构也可以申请保健食品广告批准文号。
二、申请材料
申请保健食品广告审查表需要提供包括保健食品广告审查表、保健食品的批准证书或注册证书、广告内容相关的证明文件等材料。所有材料需真实、完整,并符合法定要求。
三、广告内容要求
保健食品广告应当真实、合法,以健康的表现形式表达广告内容,不得含有虚假或者引人误解的内容,不得欺骗、误导消费者。广告内容必须符合《中华人民共和国广告法》等相关法律法规的规定。
四、办理流程
申请人需通过网上方式或到政务服务大厅综合受理窗口提交申请材料。接收部门为食品药品监督管理局业务受理处。
办理机关收到申请材料后,会在规定时限内(如5个工作日内)确定是否受理该广告申请。如果材料不全或不符合法定形式,办理机关会一次性告知需要补正的全部内容。
请注意,具体的办理条件和要求可能因地区和级别的不同而有所差异。建议在申请前咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构以获取Zui准确的信息。整个申请过程需要严格遵守法律法规,确保广告内容的真实性和合法性。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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