【现场核查】办理保健食品广告审查表是否会进行现场核查?答案揭晓。
更新:2025-01-22 07:00 编号:30214850 发布IP:117.61.194.126 浏览:2次- 发布企业
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- 人民币¥1000.00元每件
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- 美迪临达
- 流程简单
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- 关键词
- 保健食品广告审查表,保健食品广审表,保健品广告,进口保健食品广审,保健食品广审表办理
- 所在地
- 北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
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详细介绍
在办理保健食品广告审查表的过程中,可能会进行现场核查。这一环节主要是为了确保申请单位符合相关规定,以及广告内容的真实性和准确性。现场核查可能包括以下几个方面:
核查生产设备和工艺流程:检查生产设备是否符合标准要求,了解产品的生产工艺流程,确保生产过程符合卫生要求。
核查原材料及供应商:对原材料的采购渠道和供应商进行核查,确保原材料的安全性和质量可控。
核查质量控制系统:检查企业是否建立了完善的质量控制体系,包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等环节。
核查实验室及检测设备:确认企业是否配备了符合要求的实验室和检测设备,具备相应的检测能力。
核查标签和宣传材料:检查产品标签和宣传材料是否真实准确,是否符合国家相关法规和标准。
请注意,现场核查并非办理保健食品广告审查表的必经流程,是否进行现场核查以及核查的具体内容可能因地区和具体情况而有所不同。为了确保申请顺利通过,申请人应提前了解并遵守相关法律法规,确保广告内容的合法性和准确性。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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