原子吸收光谱(AAS)是一种分析技术，它基于待测元素基态原子对其特征谱线的吸收来进行元素的定性和定量分析。
在原子吸收光谱中，样品中被测元素的原子吸收特定波长的光，这导致光强的减弱，从而可以进行元素的检测和分析。此技术常用于土壤、水质、生物学样本等多种类型的检测中，可以准确测定样品中化学元素的种类和浓度。原子吸收光谱的原理涉及到原子外层电子能级间的跃迁，每种元素都有其独特的特征谱线，使得原子吸收光谱具有高度的特异性。
关于原子吸收光谱，北京清析技术研究院可提供原子吸收光谱检测等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对矿物、金属、陶瓷、水泥、化工产品、土壤、食品、血液、生物体、环境污染物等试样中的金属元素进行原子吸收光谱的检测。
检测方法
（1）标准加入法
标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大，很难配制相类似的标准溶液时，使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定（并制备一个样品空白）。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标对应作图，然后将直线延长使之与浓度轴相交，交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。在使用标准加入法时必须注意以下几点。
1）标准加入法只能在吸光度与浓度成直线的范围内使用。
2）为了减小测量误差必须具有足够的标准点，通常需用四份溶液，至少三份。
3）标准加入法的曲线斜率应适当，添加标准溶液的浓度为c、2c、3c，尽可能使A。值与A1-A。值接近，A。值在0.1～0.2之间。
4）标准加入法不能消除背景吸收的影响。有背景吸收时应运用背景扣除技术加以校正。
5）标准加入法不能消除光谱干扰和与浓度有关的化学干扰。
（2）内插法
此法可以提高对高含量测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可，这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近，其中一个高于试样溶液浓度，另一个低于试样溶液的浓度，以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中：c1、c2、cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的浓度；A1、A2、Ax分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的测量值。这种校准方法的前提是标准曲线必须是直线。这种方法的优点是简便快速，能获得更好的测定精密度。如果使用与试样组分一致的标准样品制备标准溶液，还可以抵消试样组分的干扰。
检测标准
1、KS M 0016-2010 原子吸收光谱法通则
2、YS/T 536.4-2009铋化学分析方法.银量的测定.火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法
3、KS D 2553-2015 钽原子吸收光谱分析法
4、KS D 2553-2015(2020 钽原子吸收光谱分析方法
5、EN 16197:2012 肥料-原子吸收光谱法测定镁
6、KS D 2568-2019 钽原子吸收光谱分析方法
7、CNS 11206-2002 铁及钢─原子吸收光谱分析法
8、KS D 1659-2008 钢铁的原子吸收光谱分析法
9、PD CEN/TS 16197:2011 肥料原子吸收光谱法测定镁
