YY/T 1908-2023《核酸提取仪》解读
2024-08-22 17:35 123.14.254.204 1次- 发布企业
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产品详细介绍
一、标准编号、标准名称
根据国家药监局2023年第118号公告,YY/T 1908-2023《核酸提取仪》于2023年9月7日发布,2024年9月15日实施。该标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
二、标准制定背景
随着自动化仪器设备在临床检测中的推广普及,众多的机构都在进行自动化样本处理设备的研发和应用。目前国内外对于核酸提取仪产品的研究日益广泛,目前市场上已经有诸如高通量自动化样本制备系统、自动化分杯处理系统、自动化核酸提取仪等一系列的自动化样本处理设备,核酸提取仪的应用场景也越来越多。但一直缺乏尚无相关应的国家标准或行业标准对核酸提取仪的要求、试验方法等进行规范,导致对核酸提取仪的质量和安全风险等不易缺乏把控。;国际上也没有核酸提取仪的产品标准;急需制定一个行业技术标准对核酸提取仪质量进行评估。全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会组织专家起草了核酸提取仪行业标准,各相关单位对标准中涉及的各项指标进行全面的验证,经过反复斟酌考量设定了该标准的具体评价指标,标准文件已由国家药监局正式发布。
三、标准主要内容
YY/T1908-2023规定了核酸提取仪的要求、试验方法、标签、标识和使用说明、包装、运输和贮存。本文件适用于对临床样本中核酸的提取、纯化等自动化前处理相关仪器。
本标准主要包括核酸提取仪的外观、加样准确性和重复性、机械臂运动性能、温度控制、表面磁通密度、静压差、紫外灯、磁珠残留、核酸污染、核酸提取的一致性、软件功能、其他功能、安全、电磁兼容性、环境试验的要求和对应的试验方法等。
1.外观:核酸提取仪的外观要求,确保外观符合客户需求,满足使用要求。
2.加样准确性和重复性:对于具备加样功能的核酸提取仪,加样准确性和重复性指标可以Zui直观的表现每次加样结果的jingque程度,其对核酸提取仪的加样功能和移液jingque度评价具有重要意义。
3.机械臂运动性能:核酸提取仪的机械臂运动应满足正常运动和精度要求,保障移动速度和位置的准确。
4.温度控制:具有温度控制功能的核酸提取仪的温度准确性、温度均匀性、平均升温速率应符合客户使用核酸提取试剂的要求,保障核酸提取的效率。
5.表面磁通密度和紫外灯:应满足仪器部件达到设备需求,符合消毒要求。
6.静压差:应满足仪器部件达到设备需求,达到保护客户使用的安全性。
7.磁珠残留:磁珠法洗脱核酸后,洗脱液孔位中不应有磁珠残留,以免影响后续实验结果。
8.核酸污染:核酸提取仪不应有核酸污染的情况发生,避免错误的检验结果。
9.核酸提取的一致性:可以Zui直观的表现多次核酸提取的一致程度,该指标对于核酸提取仪的结果评价具有重要意义。
10.软件功能:包括核酸提取程序选择、编辑程序、开关门等功能,保证核酸提取仪的正常操作。
11.其他功能:比如仪器有安全提示功能、停机功能等其他功能等。
12.安全、电磁兼容性和环境试验要求:核酸提取仪应符合医学实验室用电器设备、电磁兼容性和环境试验的国
成立日期 | 2020年07月17日 | ||
注册资本 | 2000 | ||
主营产品 | 出口美国FDA认证,美国510K认证,欧盟CE MDR认证,欧盟CE IVDR认证; | ||
经营范围 | 企业管理咨询(中介除外);技术开发、技术推广、技术咨询(中介除外)、技术服务、技术检测。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年,公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心,主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... |
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