北京怀柔区流程医疗器械二类备案专业办理提供软件安全可靠

一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

二、医疗器械分几类？

一共三类：

经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；

经营第二类医疗器械需要办理备案；

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

三、办公室和库房需要多大面积？

根据Zui新法规要求：

6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平

四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？

1. 营业执照副本原件，公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件；

4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）

五、验收之前需要注意的事项：

房子：

1.面积达到要求。

2.办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致；

5.不能有家居用品；

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等

随着互联网的发展，医疗器械电商行业也是越来越火爆，而医疗器械网络销售备案也成为了不少企业想要实现线上销售的途径之一，那么北京办理医疗器械网络销售备案有哪些要求呢？需要哪些材料，流程又是怎样的呢？

医疗器械网络销售备案是指医疗器械生产经营企业通过互联网等信息网络销售第二类、第三类医疗器械的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请备案，并提交相关资料。而办理网络销售备案所需材料主要包括以下几点：

1. 《医疗器械网络销售备案信息表》

1、《医疗器械网络销售备案信息表》（一式两份）

2、营业执照（原件扫描件，需加盖公司公章）

4、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械备案凭证（复印件加盖企业公章）

5、质量管理人员身份证原件扫描件、学历证明原件扫描件（大专以上学历）及联系方式等

6、食品药品监督管理部门出具的审查意见

7、网站首页和产品页面展示情况说明，包括网站首页的域名注册证明文件，产品页面的产品图片以及相关视频资料。

8、销售区域与公司规模相适应的证明材料，包括经营场所和仓库布局图；仓库平面图等。

9、医疗器械相关质量管理制度目录及内容说明。

1. 企业营业执照复印件

2、企业营业执照复印件

3、医疗器械生产许可证或经营许可证复印件

4、法定代表人或者企业负责人、质量负责人的身份证明文件、学历或者职称证明复印件；

5、组织机构与部门设置说明；

6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

7、其他与医疗器械网络销售备案相关的资料。

5、企业委托他人办理备案的，还应当提供委托书及委托代理人身份证明文件复印件。

6、已取得医疗器械注册证的，应当提供注册证复印件；未取得注册证的，应当提供医疗器械生产许可证或者经营许可证复印件或者备案凭证复印件。

7、产品技术要求文件目录；产品说明书和标签样稿，如有特殊的产品技术要求，还应当提供相关的说明材料。

8、经营无菌医疗器械和体外诊断试剂还应当提交医疗器械说明书和标签样稿。

1. 《医疗器械经营许可证》复印件

5、经营场所和库房的地理位置图、平面图（注明面积）以及对房屋质量状况的说明，包括房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，相关设施、设备以及仓库布局图；

7、医疗器械质量管理体系文件目录及目录中文件的名称和编号。

8、网络销售平台信息备案表；

10、第二类医疗器械备案凭证（原件备查）。

1. 法定代表人或企业负责人身份证明复印件

3、质量负责人身份证、学历证明或者职称证明

5、医疗器械网络销售管理制度文本，包括《医疗器械网络销售信息发布管理办法》《医疗器械网络销售质量安全管理规范》等文件

6、网站首页面展示简介，包括医疗器械经营许可证、备案凭证扫描件，与所提供材料相符的网址链接页面截图。其中网站首页面展示简介还应当包括企业的名称、住所和法定代表人或企业负责人姓名。

7、网站栏目设置说明，包括医疗器械分类目录、产品名称和通用名称。

8、企业组织机构与部门设置说明，包括部门设置情况说明，各部门职责分工和主要负责人说明。其中，企业组织机构与部门设置中应包括企业信息管理系统基本情况。

9、医疗器械产品技术要求信息页面，包括《医疗器械产品技术要求》编号以及产品技术要求名称。其中产品技术要求编号应当按照《医疗器械分类目录》中的相应类别进行编制。

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