随着互联网的发展，医疗器械电商行业也是越来越火爆，而医疗器械网络销售备案也成为了不少企业想要实现线上销售的途径之一，那么北京办理医疗器械网络销售备案有哪些要求呢？需要哪些材料，流程又是怎样的呢？
医疗器械网络销售备案是指医疗器械生产经营企业通过互联网等信息网络销售第二类、第三类医疗器械的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请备案，并提交相关资料。而办理网络销售备案所需材料主要包括以下几点：
1. 《医疗器械网络销售备案信息表》
1、《医疗器械网络销售备案信息表》（一式两份）
2、营业执照（原件扫描件，需加盖公司公章）
4、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械备案凭证（复印件加盖企业公章）
5、质量管理人员身份证原件扫描件、学历证明原件扫描件（大专以上学历）及联系方式等
6、食品药品监督管理部门出具的审查意见
7、网站首页和产品页面展示情况说明，包括网站首页的域名注册证明文件，产品页面的产品图片以及相关视频资料。
8、销售区域与公司规模相适应的证明材料，包括经营场所和仓库布局图；仓库平面图等。
9、医疗器械相关质量管理制度目录及内容说明。
1. 企业营业执照复印件
2、企业营业执照复印件
3、医疗器械生产许可证或经营许可证复印件
4、法定代表人或者企业负责人、质量负责人的身份证明文件、学历或者职称证明复印件；
5、组织机构与部门设置说明；
6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
7、其他与医疗器械网络销售备案相关的资料。
5、企业委托他人办理备案的，还应当提供委托书及委托代理人身份证明文件复印件。
6、已取得医疗器械注册证的，应当提供注册证复印件；未取得注册证的，应当提供医疗器械生产许可证或者经营许可证复印件或者备案凭证复印件。
7、产品技术要求文件目录；产品说明书和标签样稿，如有特殊的产品技术要求，还应当提供相关的说明材料。
8、经营无菌医疗器械和体外诊断试剂还应当提交医疗器械说明书和标签样稿。
1. 《医疗器械经营许可证》复印件
5、经营场所和库房的地理位置图、平面图（注明面积）以及对房屋质量状况的说明，包括房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，相关设施、设备以及仓库布局图；
7、医疗器械质量管理体系文件目录及目录中文件的名称和编号。
8、网络销售平台信息备案表；
10、第二类医疗器械备案凭证（原件备查）。
1. 法定代表人或企业负责人身份证明复印件
3、质量负责人身份证、学历证明或者职称证明
5、医疗器械网络销售管理制度文本，包括《医疗器械网络销售信息发布管理办法》《医疗器械网络销售质量安全管理规范》等文件
6、网站首页面展示简介，包括医疗器械经营许可证、备案凭证扫描件，与所提供材料相符的网址链接页面截图。其中网站首页面展示简介还应当包括企业的名称、住所和法定代表人或企业负责人姓名。
7、网站栏目设置说明，包括医疗器械分类目录、产品名称和通用名称。
8、企业组织机构与部门设置说明，包括部门设置情况说明，各部门职责分工和主要负责人说明。其中，企业组织机构与部门设置中应包括企业信息管理系统基本情况。
9、医疗器械产品技术要求信息页面，包括《医疗器械产品技术要求》编号以及产品技术要求名称。其中产品技术要求编号应当按照《医疗器械分类目录》中的相应类别进行编制。
1. 质量管理人员身份证明和学历或职称证明复印件
以上就是关于北京医疗器械网络销售备案的全部内容了，相信大家对于该办理流程应该也有了一定的了解，当然办理过程中也会有一些问题，比如说需要准备哪些材料，又或者是需要什么时间等等，这些问题都需要企业负责人在办理过程中去一一解决。而想要顺利的办理医疗器械网络销售备案，企业还可以找专业的企业代办机构去办理。医疗器械网络销售备案的办理流程一般为：企业负责人在网上申请；相关部门在网上审核；Zui后完成审核并发布公告。
企业如果想要加快办理进度，可以找专业的代办机构去帮忙，这样能够大大缩短办理时间，并且可以得到专业的建议和指导。找代办机构就是为了节省时间、提高效率。
1. 网站域名登记证书或备案编号复印件
医疗器械网络销售备案的流程和时间都是怎样的？
企业在准备好相关材料后，需要向当地食品药品监督管理局进行申请，如果企业不知道自己的企业是否符合办理医疗器械网络销售备案的要求，可以直接咨询当地的食品药品监督管理局，根据工作人员的指引进行申请。
申请通过后，会有工作人员与企业进行对接，在了解了企业的基本情况和所需材料后，会对企业进行实地核查，符合要求的就会下发《医疗器械网络销售备案凭证》。
Zui后，在办理好医疗器械网络销售备案后，需要在3个工作日内将备案凭证交到食品药品监督管理部门进行归档。
如果你也有医疗器械网络销售相关问题需要咨询办理，可以关注公纵号“医械资讯”或者扫描下面二维码了解更多！
1. 网站信息管理系统基本情况介绍和功能说明
1、医疗器械网络销售备案管理系统：用于医疗器械生产企业或经营企业向食品药品监督管理部门提交网络销售医疗器械备案信息和相关材料，由食品药品监督管理部门对网络销售医疗器械备案信息和相关材料进行审核。
2、网页制作：医疗器械生产企业或经营企业向食品药品监督管理部门提交的网站网页应符合《互联网信息服务管理办法》有关规定。网站应当具有展示产品名称、型号、规格、注册备案号、生产许可证号等信息的功能。
3、服务器托管：医疗器械生产企业或经营企业选择通过IDC服务提供商向食品药品监督管理部门申请将服务器托管至符合要求的服务商，并由服务商提供服务器托管服务。
4、数据库建设：医疗器械生产企业或经营企业在完成服务器托管后，将网络销售医疗器械备案相关数据传输至食品药品监督管理部门指定的数据库。
5、系统维护：医疗器械生产企业或经营企业可对网站信息管理系统进行升级和维护，确保网站信息管理系统的正常运行，保证备案信息的及时更新。
6、安全监测：食品药品监督管理部门对网站信息管理系统进行监测。
在北京申请办理二类医疗器械注册生产许可申请流程是什么？
生产企业需要查看一下自身生产条件是否满足以下要求：
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
2、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境（需有无尘无菌车间）；
3、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
4、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得兼任生产负责人。
其中，企业负责人要求：具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
如果满足以上条件，就可以准备资料进行流程申请了，具体需要的资料如下：
1、营业执照、公章（如无法提供公章，需配合若干签字文件盖章）；
2、法定代表人、生产负责人、技术负责人、质量负责人、专职检验员（2名）、采购负责人、售后服务人员的身份证明，学历证明或职称证明；
3、生产场地证明（自有物业，提供《房产证》复印件；租赁物业，提供《租赁合同及红本租赁凭证》复印件）；
4、主要生产设备及检验仪器清单；
