Q: 第二类医疗器械经营备案在哪里申请
答案:
第二类医疗器械经营备案需要到当地的食品药品监督管理部门（即国家药品监督管理局及各省、市、区药品监督管理局）办理备案手续，办理前可以先向当地药监部门或****咨询备案流程、所需资料等具体事宜。备案手续包括填写《医疗器械经营备案申请表》、提交相关证明资料，完成审核等一系列步骤。近年来，国家药品监督管理局推出了医疗器械经营备案网上申报系统，在线上办理备案手续能够缩短办理时间、提高效率，更方便经营者申请备案。备案凭证是在备案管理系统中自动生成并下发，经营者可以依据备案凭证编号向相关部门办理医疗器械经营许可证等相关手续。
| 法定代表人 | 曹武 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 医疗器械注册/备案/ISO认证/化妆品备案注册/消毒产品备案/各类许可证 | ||
| 经营范围 | 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；销售医疗器械（Ⅰ、Ⅱ）类、化妆品、化工产品（不含危险化学品及一类易制毒化学品）、电子产品、消毒用品；货物进出口；技术进出口；商标代理；企业管理咨询；软件开发；软件咨询；会议服务；市场调查；承办展览展示活动；医学研究与试验发展；翻译服务；数据处理（数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.4以上的云计算数据中心除外）等。 | ||
| 公司简介 | 美临达的宗旨是帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物、化工、食品公司再较短时间内将医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒产品、食品等产品推向市场。公司致力于产品法规的咨询领域，为成百上千的企业提供的辅导，咨询，帮助其获取符合相关法律法规规定的相关资质，多年来，在行业树良好的企业形象。公司致力于成为全方位、一站式的大型咨询公司，相信您的信任和我们的精神将会带来我们共同的成功，让我们真诚携手，共创成功！ ... | ||
