长期代理北京朝阳医疗器械经营许可证延续、医疗器械经营许可证变更

第七十六条 承检机构对检测发现的问题样品（不含保健食品），经复核确认后，应当及时报告市局相关业务处；承检机构对检测发现的问题保健食品，经复核确认后，应当及时报告市局保化监管处。对发现问题样品中含有非食用物质或其他可能存在较高健康风险的，应当在确认检验结果后24小时之内报告。

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市局相关业务处室接到问题样品报告后，应当立即组织有关区局、直属分局进行核查。

问题样品涉及外省市的（不含保健食品），由市局相关业务处室向食品包装（或标签）上标称的生产者所在地的省级食品药品监督管理部门通报。通报的信息应当包括问题样品抽样地点、产品名称、产品标示的生产企业名称及地址、经营企业名称及地址、生产批次或生产日期、检测方法及数据等内容，以及相关的参考技术资料，问题保健食品通报信息还应包括保健食品批准文号。