20-30℃恒温箱储存药品相关 -
药品存放常识
1、冷藏保存：凡温度过高会变质或变形的药品应放在2～15℃的低温环境中保存，一般室温达不到这一要求，因此宜放在冰箱中冷藏。受热后易变质的药品一般在包装上都会注明贮藏温度，常用的有药品、丙种球蛋白及各种生物制剂，受热后易变形的药品有各种肛门栓剂、优良栓剂。一些易挥发的药品如芳香水剂虽不需放在冰箱内，但也应放置在阴凉处。另外象乳酶生、妈咪爱、丽珠肠乐等活菌制剂，也要求一定的温度贮存。
2、防潮保存：许多药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分而潮解，药品可出现溶化、发霉、发酵、粘连等潮解现象，这些药物就不能使用，因此，应尽量将它们放在密闭的小瓶内，并置于干燥处保存。特别容易潮解的药品有：阿斯匹林、酵母片、维生素B1、葡萄糖酸钙及一些含糖多的糖衣片，胶囊剂也极易受潮。
3、密闭保存：有些药品久置空气中易于风化，应密闭保存，如硼砂、优良镁、枸橼酸等;有些药品长期接触空气会被氧化，如维生素C、鱼肝油滴剂等。一些易挥发的药物如红花油、*酒及其他含酒精的制剂也要密闭保存。要密闭保存的药物应放在玻璃瓶内，瓶口要封严，不能用纸盒贮存，否则易变质。
20-30℃恒温箱储存药品公司产品说明：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
20-30℃恒温箱储存药品药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20-30℃恒温箱储存药品参数：
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L 62L 温度:2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度:2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度:2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L 88L 温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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20-30℃恒温箱储存药品产品特点：
箱体内置高精密温度传感器，智能控制风扇强制冷气循环系统；
优良的温度控制模块，温度控制精度±2℃。
无氟制冷剂，优良优良压缩机；风冷冷凝器，翅片式风冷蒸发qi。
箱体采用优良结构钢板，经优良防腐；双层透明保温玻璃门；温度显示精度 1℃；具有高温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能；门体配锁，防止随意开门。
可调式多层搁架设计，门体配锁，防止随意开启，保证物品安全。
20-30℃恒温箱储存药品说明：
药物临床试验质量管理规范
优良条 为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照公认原则，制定本规范。
第二条 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
第三条 凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。
第四条 所有以人为对象的研究必须符合《医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者优良受益和尽可能避免伤害。