20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L相关 -药品储存要求
温度
一般药品的储藏温度分三类:1.常温,要求温度在10℃-30℃;2.阴凉,要求温度在≦20℃;3.冷藏,要求温度在2℃-8℃。
有些冷藏药品如药品、生物制剂等,一旦储藏不当,会因其蛋白结构发生变性而失效,甚变成过敏原而触发过敏反应。例如:生物合成人药品注射液,标注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”,表明此药品需冷藏储存。
密封
因为药品光照、受潮、暴露于空气中会变质、氧化、风化或挥发,服用后应尽快封盖。零散的或纸袋包的应分类装入深色或棕色的玻璃瓶中盖严。
20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L公司产品说明:福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物医疗、医院、药房、疾控、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制,数字温度显示,调整增量为1℃;智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性,制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角;安全门锁设计,保障物品的安全,箱体采用钢板,经防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,搁架高度可任意调节,适应不同存储需求。(具体信息请根据机型选择)
20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品牌,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L参数:
设备类型 | 型号 | 温度(℃) | 产品用途 | 容积(L) | 产品参数(mm) |
2-8度冷藏箱 | FYL-YS-100E | 2-8℃ | 冷藏 | 100L | 480×490×840 |
2-8℃多冷藏箱 | FYL-YS-66L | 62L | 430×480×645 | ||
FYL-YS-88LL | 88L | 480×470×840 | |||
多功能4-38度恒温箱 | FYL-YS-50LK | 4-38℃ | 冷藏/恒温/加温 | 50L | 430×488×535 |
FYL-YS-100L | 480×490×840 | ||||
FYL-YS-138L | 138L | 550×560×840 | |||
智能型2-48度恒温柜 | FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/恒温/加温 | 150L | 595×570×870 |
FYL-YS-230L | 230L | 595×570×1200 | |||
FYL-YS-280L | 280L | 595×570×1445 | |||
FYL-YS-310L | 310L | 595×680×1293 | |||
FYL-YS-430L | 430L | 595×680×1805 | |||
对开门恒温冷藏设备 | FYL-YS-828L | 2-48℃ | 恒温/冷藏 | 828L | 1267×680×1818 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 1267×680×2105 | |||
福意联宽温立式设备 | FYL-YS-151L | 0-100℃ | 恒温/加温/加热/干燥/恒温测试 | 595×570×880 | |
FYL-YS-281L | 595×570×1460 | ||||
FYL-YS-431L | 595×675×1813 |
20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L产品特点:
■ 优良优良机组,运转平衡,噪音低,制冷快速均匀;采用无氟制冷剂,绿色节能;
■ 高精度电脑温度控制系统,箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能 够保持箱体内部温度±2℃优良稳定;
■ *冷气循环系统,内设多位出风口,将冷气循环于柜内的每一个角落,均衡室内温度;
■ 微电子处理器,优良控温,误差更小,操作更简便,液晶数字清晰显示温度;
■ 聚氨酯整体发泡,发泡材料,高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗;
■ 采用中空钢化玻璃,中间层为真空处理,便于随时观察箱体内部存放的物品;
■ 箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
20-30℃恒温箱50L/100L/300L//800L说明:临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言的原则保持*以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。
ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织(GCP)的现行GCP。