2-8℃医用恒温箱

2-8℃医用恒温箱相关 -对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
一、药品储存条件
1、简介：
药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，药量的优劣，直接关系到患者的健康，甚生命安全。药品的稳定性不仅与其自身的性质有关，在很大程度上还受到许多外界因素的干扰，如温度，湿度，光线，空气中的氧气、二氧化碳、微生物，储存时间，包装容器等。
这些因素往往会使药品发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉等变化，为了保证药品的质量，药品的正确储存就显得格外重要。
2、药品储存条件的标准：
（1）色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药量状态的色标区分标准为：
合格药品——绿色；不合格药品——红色；质量状态不明确药品——黄色。
2-8℃医用恒温箱公司产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

2-8℃医用恒温箱药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
2-8℃医用恒温箱参数：

2-8℃医用恒温箱产品特点：

l 采用数显微电脑温湿度控制器，显示精度1℃，具有全自动运行控制和化霜功能；
l  LED显示面板，触摸式按键，在2℃-20℃范围内可自由调节温度设定值，温度控制精度±2℃，物品存放更安全；
l 顶置式蒸发qi布局，循环风冷，占用空间小，充分利用冷柜空间，温度更均匀；
l 自动蒸发式冷凝水设计，免除柜子排水下水难的困扰，方便使用：
l 内置搁架任意调节，配置价目条，清晰标注药品名称和价格；
l 内置优良节能LED灯珠照明，柜内药品清晰可见；底部安装万向轮，方便您的移动；
l 三层透明保温玻 璃门、内充惰性气体；自动感应灯设计；箱体采用优良结构钢板，经优良防腐、喷涂工艺，表面色泽柔和；

2-8℃医用恒温箱说明：Ⅱ期临床试验：通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应优良小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。