15-25℃恒温储存柜

15-25℃恒温储存柜相关 -药品储存要求
温度
一般药品的储藏温度分三类：1.常温，要求温度在10℃-30℃；2.阴凉，要求温度在≦20℃；3.冷藏，要求温度在2℃-8℃。
有些冷藏药品如药品、生物制剂等，一旦储藏不当，会因其蛋白结构发生变性而失效，甚变成过敏原而触发过敏反应。例如：生物合成人药品注射液，标注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”，表明此药品需冷藏储存。
密封
因为药品光照、受潮、暴露于空气中会变质、氧化、风化或挥发，服用后应尽快封盖。零散的或纸袋包的应分类装入深色或棕色的玻璃瓶中盖严。
15-25℃恒温储存柜公司产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

15-25℃恒温储存柜药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
15-25℃恒温储存柜参数：

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产品型号         容积大小   温度范围       外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度:2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度:2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度:2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK    50L  温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L  温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L  温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L  温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L  温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃   外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L   150L   温度:0～100℃  外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L   280L   温度:0～100℃  外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L   430L   温度:0～100℃  外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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15-25℃恒温储存柜产品特点：

1.优良微电脑控制，风冷系统，确保箱内温度恒定在2℃~8℃范围内； 
2.高低温报警、传感器故障报警； 
3.采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀； 
4.宽电压带，适合电压不稳定地区； 
5.适合环境温度10℃-32℃，湿度60％以下地区使用
6.优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
7.内外箱选用便于清洁、耐冲击、耐腐蚀材料，应对各种使用环境
8.宽电压带，适合187－242V电压使用。
9.箱体采用优良结构钢板，经选进防腐喷涂工艺，表面色泽柔和；内壁为优良不锈钢。  

15-25℃恒温储存柜说明：

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群”的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seedingstudy)或市场研究(marketing trial),主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) ,那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。