15-25℃药品恒温保存箱

15-25℃药品恒温箱/保存箱公司-北京福意电器有限公司自1999年成立以来，以步步优良到位，全心满足顾客，不断提高，以求持续发展的质量方针，企业通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO2004环境管理体系认证、产品3C认证及CE认证等。精良的经营设备，高素质的人员，精益求精的质量理念，确保产品处于优良行列。向外市场提供经久耐用，质量稳定，价格合理的优良产品，以满足外用户的需求。本公司以市场为导向，不断创新，快速发展， 年产居同前列，企业位之。产品畅销优良并远销各地，深受外客商的青睐，是广大用户的优良。
 

15-25℃药品恒温箱/保存箱参数：

15-25℃药品恒温箱/保存箱特点：
 智能控制
·微电脑温度控制器，智能微电脑控制，同步温湿度数字实时显
·微电脑控制，数字温度显示精度1℃，箱内温度控制在2℃~20℃范围内
·完善的报警系统，高低温报警、温感器故障报警、断电报警、意外开门报警等功能。
制冷系统
·德国充丹佛斯压缩机，无氟环保优良制冷剂
·采用优良系统设计，制冷速度快，温度更均匀，性能优良
·采用新材料密封条设计，保温性能好
人性化设计
·优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
·内外箱选用便于清洁、耐冲击、耐腐蚀材料，应对各种使用环境
·宽电压带，适合187－242V电压使用。
·箱体采用优良结构钢板，经选进防腐喷涂工艺，表面色泽柔和；内壁为优良不锈钢。 
 

15-25℃药品恒温箱/保存箱售后：
1、售后:快速、果断、准确、周到、彻底
2、售后目标:售后质量赢得用户满意
3、售后效率:保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。
4、售后原则:产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。
 
15-25℃药品恒温箱/保存箱行业相关说明：
临床试验分为I、II、III、IV期.
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据.此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验.
III期临床试验：治疗作用确证阶段.其目的是验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验.
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等.