20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L

20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L注意事项：其他需注意的问题
1.医务人员应注意养成阅读药品说明书的习惯，并按照说明书注意事项来存放药品。按药品储存条件要求建立药品储存箱或柜，做到分类存放，方便取用。药品存放应放置在小孩或精神异常患者不能接触到的地方。
2.注意保持药品包装和标识清楚、完整，医生尤其要嘱咐患有慢性疾病的老年人注意完整保存药品的外包装。各种药品包装上必须有醒目的标签，标签上的药品名称、用途用法、用量及注意事项等均应字迹清楚，没有标签或标签不清的药品不能再用，以保证安全用药。
3.注意不同种类的药品切忌混合储存。处方药与非处方药、内服与外用药、有挥发性或有毒的药品、外包装相似的药品均应分别存放。
4.注意药品有效期管理。一是要定期清理储存的药品，如储存的药品出现松散、变色、黏连、开裂、霉变、混浊等情况，应及时清理，切勿再用。二是开封使用中的药品，药品有效期不能按说明书上注明的有效期执行，可以参照附表。
20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L产品说明：福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物医疗、、药房、疾控、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温；安全门锁设计，保障物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
       

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20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L公司说明-

北京福意电器有限公司凭借所拥有的人才，在提高产量，完善售后体系的同时，不断地改进原有产品，开发新的产品，并依靠科学的管理方式，优良的工艺，严格的质保体系，优良的售后售后，赢得了广大用户的肯定和赞赏。秉承“科技先导，以人为本，开拓创新，售后大众”的企业理念，坚持“客户优良、质量优良、诚信优良、效率优良”的经营理念，以优良的、优良的售后、优良的信誉回报广大客户。 

20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L实际使用图片：

20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L参数：

20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L产品特点：

   温度控制
·智能微电脑控制，同步温湿度数字实时显示，调整增量为1℃。
·温感探头，自动显示箱体内部温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
·具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
 制冷系统
·采用优良丹佛斯压缩机。
·采用德国优良蒸发风机、冷凝风机，性能优良
·优良风冷系统设计，制冷速度快，温度更均匀
·采用新材料密封条设计，保温性能好
 人性化设计
·多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。
·带脚轮和把手设计，方便开关门和搬运运输
·内设照明灯
·自动除霜功能
·内外箱选用便于清洁、耐冲击、耐腐蚀材料，应对各种使用环境

    

 20-30℃恒温箱50L/100L/300L/800L相关-III期临床试验
治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估，为产品获批上市提供支撑。
该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验（random control trial,RCT)。临床试验将对试验药物与安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
III期临床试验的目标是：
· 增加患者接触试验药物的机会，既要增加受试者的人数，还要增加受试者用药的时间；
· 对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案；
· 评价试验药物在治疗目标适应症时的总体疗效和安全性。