15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L注意事项：其他需注意的问题
1.医务人员应注意养成阅读药品说明书的习惯，并按照说明书注意事项来存放药品。按药品储存条件要求建立药品储存箱或柜，做到分类存放，方便取用。药品存放应放置在小孩或精神异常患者不能接触到的地方。
2.注意保持药品包装和标识清楚、完整，医生尤其要嘱咐患有慢性疾病的老年人注意完整保存药品的外包装。各种药品包装上必须有醒目的标签，标签上的药品名称、用途用法、用量及注意事项等均应字迹清楚，没有标签或标签不清的药品不能再用，以保证安全用药。
3.注意不同种类的药品切忌混合储存。处方药与非处方药、内服与外用药、有挥发性或有毒的药品、外包装相似的药品均应分别存放。
4.注意药品有效期管理。一是要定期清理储存的药品，如储存的药品出现松散、变色、黏连、开裂、霉变、混浊等情况，应及时清理，切勿再用。二是开封使用中的药品，药品有效期不能按说明书上注明的有效期执行，可以参照附表。
15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L产品说明：福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。
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15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L公司说明-
北京福意电器有限公司自成立以来，便迅速赢得了广大客户的认可，客户覆盖优良大部分城市。北京福意电器有限公司拥有一支由人员、营销人员和维修人员组成的强大队伍，竭诚为广大客户提供咨询、产品选配、安装调试、应用指导、维护保养在内的售后。本公司主要产品有：福意联冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。广大用户和经销商咨询咨询。
15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L实际使用图片：
15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L参数：
温控范围
型号
箱体尺寸
内径尺寸
重量
2-8℃小型系列
FYL-YS-66L
430×480×645mm
357×390×542mm
24KG
FYL-YS-88L
480×470×840mm
355×310×345mm
32KG
FYL-YS-100E
480×490×840mm
405×365×733mm
23KG
温控范围
型号
箱体尺寸
内径尺寸
重量
4-38℃系列
FYL-YS-50LK
430×488×535mm
370×385×425mm
25KG
FYL-YS-100L
480×470×843mm
31KG
FYL-YS-138L
540×545×833mm
465×428×724mm
40KG
2-48℃系列
FYL-YS-150L
595×570×865mm
520×440×660mm
47KG
FYL-YS-280L
595×570×1445mm
520×440×1230mm
73KG
FYL-YS-430L
595×680×1805mm
520×530×1570mm
105KG
FYL-YS-230L
595×570×1215mm
524×440×1080mm
68KG
FYL-YS-310L
595×680×1315mm
513×530×1184mm
78KG
2-48℃双门系列
FYL-YS-828L
1265×680×1823mm
1160×585×1250mm
238KG
FYL-YS-1028L
1265×680×2115mm
1160×585×1575mm
268KG
温控范围
0-100℃
FYL-YS-151L
508×422×637mm
64KG
FYL-YS-281L
508×422×1218mm
99KG
FYL-YS-431L
595×675×1805mm
508×537×1572mm
129KG
15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L产品特点：
① 通过采用智能控制风扇强制空气循环制冷确保温度快速恢复、及其稳定性；风冷铜管翅片式蒸发qi配合独特的循环风冷系统设计保证冷藏箱无霜环境；透明双层真空钢化电加热玻璃门，保证在高温高湿环境下门体不会凝露；
② 采用微电脑控制系统，温度数字显示，可确保优良稳定的运行；
③ 安全门锁设计，防止开关门异常；
④ 大屏幕数字显示便于观察；
⑤ 内设照明灯，使箱体内部一目了然；
⑥ 发泡玻璃门设计，不影响观测的同时更好的保证温度；：
⑦ 宽电压可用：可在187V~242V范围内正常使用
优良的温度控制，不受环境温度影响的可靠温度控制；满足、试剂、药品.
15-25℃恒温箱50L/100L/300L/800L相关-
为使我国药品临床试验科学、规范，保障受试者的权益，保证药品临床试验的质量，适应我国新药研究开发、参与合作和竞争的需要，促进我国医药事业的发展，根据《药品管理法》，参照公认的原则，制定本规范。本规范对于药品临床试验的受试者起到保护保障作用，对于申办者、研究者起到监督管理作用，对于试验过程起到规范作用。