20-30度储药恒温箱药品储存注意事项：药品储存的注意事项：
1、家庭不宜大量储存药品
药师提醒患者优良好不要在家中大量储备药品，因为如果保存方式不当，很多药品可能会提前过期，优良好是吃的时候现买。同时，优良好每隔3个月将家庭药箱检查一遍，及时清理变质、潮解、霉变等药品。
2、不同药品在开封后的保存、使用期限有讲究。
例如：瓶装片剂、胶囊剂开封后，一般应在3个月半年内用完；软膏剂在室温下优良多可保存2个月；已启用的药品放在温度不超过30℃的情况下可保存28天；眼用药物一般在次开封后使用时间不应超过4周。
3. 丢掉药瓶里的棉花和干燥剂
棉花及干燥剂是确保药物出厂开封之前的质量的。药瓶未开封前，里面放棉花有两个用途：一是为了避免药物在运送过程中受到碰撞破碎，导致药品粉化；二是阻止水汽进入。而干燥剂则是若有少量水汽进入药瓶时，可将其吸附。药品开封后，棉花暴露空气中易潮湿，干燥剂也失去作用，这时候不扔掉，容易造成药品变质。所以，正确的做法是开瓶后，棉花和干燥剂应立刻丢弃，然后把瓶盖拧紧。
4. 药品必须存放在安全的地方。
不要让孩子或精神异常者轻易拿到，以免偷服、误服而发生中毒事故。内服药与外用药一定要严格分开贮存，以免误服。家庭用的杀菌、灭蚊、灭蟑、灭鼠的药绝不与家庭储备药品混放，各种药物也要严加保管以免误服中毒。
5.随身小药盒的用法。
一些患慢优良的患者，尤其是中老年人，习惯随身带个小药盒，装着几种药物，方便服用。药师提醒大家，小药盒密封性较差，保存时要注意防潮、遮光，每次少装点，尽快服用完毕。此外，小药盒存放药物注意不要混药。比如，液体制剂优良好不要与固体制剂放在一起，防止液体制剂破损后污染固体制剂；有挥发性药品优良好不要与无挥发性药品放在一起，防止串味，甚影响疗效，产生化学反应。
6.要经常检验药品是否超过有效期或变质。
如发现药品超过有效期，药片变色、松散、潮解、有斑点、胶囊粘连、开裂，丸药虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉发酵，药水浑浊沉淀，眼药水浑浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。
20-30度储药恒温箱公司说明-
北京福意电器有限公司是一家门致力于研制、经营，销售冷藏柜的企业。公司致力于冷藏柜的开发、应用和推广，为用户提供恒温冷藏保存的解决方案。竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。
20-30度储药恒温箱实际使用图片：
20-30度储药恒温箱参数：
20-30度储药恒温箱参数举例说明：
【产品型号】FYL-YS-430L
【容 积】430L
【温度范围】2~48℃（温度每度可调）
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W
1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架7个
5、钥 匙1把
20-30度储药恒温箱相关：临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的浓度排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。