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转印电泳

                             转印电泳AG与LG反应的特点：特异性、比例性、可逆性

                           1，特异性：由抗原决定簇和LG分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。

2，比例性：抗原与LG发生反应需遵循一定的量比关系。

                                             3，可逆性：抗原LG结合形成复合物后，在一定条件下又可解离恢复为抗原与LG的特性。

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SDS-PAGE电泳

蛋白质在SDS-PAGE电泳中，迁移率只和其分子量相关

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PAGE据其有无浓缩效应，分为连续系统与不连续系统，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷及分子筛效应；不连续系统电泳体系中由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应，电泳槽供应商，还具有浓缩效应，蛋白电泳槽，故分离效果更好。不连续的凝胶作为支持介质，利用凝胶层的不连续性、缓冲液离子的不连续性、PH的不连续性及电位梯度的不连续性，使样品在不连续的两相间积聚浓缩成很薄的起始区带，进行分离。

电泳实验的技术原理

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电泳是带电颗粒在电场作用下，向着与其电荷的电极移动的现象。在一定pH条件下，转印电泳槽，每一种分子都具有特定的电荷（种类和数量）、大小和形状，在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同，各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。

带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。

 电泳时，电泳槽，带电颗粒（球形）在介质中受力平衡匀速运动，则有：

v =  F阻/f  = FE/f  = E·q/f  = E·q/(6π·r·η)

       v — 泳动度              F阻 — 颗粒所受阻力

       E — 电场强度            q — 颗粒所带电荷

       r — 颗粒半径            η — 介质黏度

       FE — 颗粒所受电场力      f —摩擦系数

由上式可见：泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。 非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。

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