电泳槽 龙方科技

电泳槽配置

电泳槽配置

以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。

电泳槽一般分为三部分：1，电泳槽外壳；2，电泳槽主体；3，电泳槽附件。电泳槽外壳一般使用进口的优质PC料，透明度高，耐高温，便于观察。电泳槽主体是电泳槽的核心部分，用来承载电泳凝胶，形成含有正负极的直流电场，从而能让样品在凝胶内分成电泳条带，终实现样品的电泳分离。电泳槽附件主要有：凝胶玻璃板、加样梳、制胶器、凝胶托盘、电泳槽导线等，电泳槽报价，从用途和样品性质来说，电泳槽主要分为：蛋白电泳槽、蛋白转印电泳槽和核酸电泳槽三大类别。

电泳实验技术原理

电泳实验的技术原理

以下内容由北京龙方科技有限公司为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。

电泳是带电颗粒在电场作用下，向着与其电荷的电极移动的现象。在一定pH条件下，每一种分子都具有特定的电荷（种类和数量）、大小和形状，在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同，各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。这就是带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定的基本原理。

带电颗粒在电场中泳动的速度称迁移率或泳动度。

 电泳时，电泳槽，带电颗粒（球形）在介质中受力平衡匀速运动，则有：

v =  F阻/f  = FE/f  = E·q/f  = E·q/(6π·r·η)

       v — 泳动度              F阻 — 颗粒所受阻力

       E — 电场强度            q — 颗粒所带电荷

       r — 颗粒半径            η — 介质黏度

       FE — 颗粒所受电场力      f —摩擦系数

由上式可见：泳动度与球形分子半径、介质粘度、颗粒所带电荷以及电场强度有关。 非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。

DNA电泳常见问题分析及解决方案

DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力；4，DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量；5，水平核酸电泳槽，DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐；6，有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白；7，DNA变性电泳前勿加热，用20mMNaCl缓冲液稀释DNA

不规则DNA条带迁移：1，对于λ/Hind III片段cos位点复性电泳前于65℃加热DNA5分钟，在冰上冷却5分钟；2，电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液；3，DNA变性以20mMNaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热 

 带弱或无DNA条带：1，DNA的上样量不够增加DNA的上样量；聚酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低；2，DNA降解避免DNA的核酸酶污染；3，DNA走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；4，对于EB染色的DNA，所用光源不合适应用短波长（254nm）的紫外光源

DNA带缺失：1，小DNA带走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；2，分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度；3，DNA 变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA；4，电泳槽，DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适在脉冲凝胶电泳上分析

想要了解更多电泳槽的相关内容，请及时关注北京龙方科技网站。

电泳槽-龙方科技(诚信商家)由北京龙方科技有限公司提供。北京龙方科技有限公司（www.lf-bio.com）为客户提供“电泳槽,电泳电源,多板制胶器,凝胶成像”等业务，公司拥有“北京龙方”等品牌。专注于其它等行业，在北京海淀区 有较高知名度。欢迎来电垂询，联系人：方经理。