中药检测 中药颗粒检测 中药饮片检测 中药提取物检测 中药膏检测 中药粉末检测 中药制剂检测

中检科中药检测服务：下的全链条质量保障方案

作为国务院国资委管理的中国中检下属重点实验室，中检科依托集团四十余年积淀的质量服务经验与全球服务网络，构建了覆盖中药全产业链的专业检测体系。在2024年中药质量监管全面升级的行业背景下，我们以"Zui严谨的标准、Zui可靠的结果"为核心，为中药生产、流通、科研等领域提供quanwei检测支撑，助力中药产业迈向标准化、国际化发展之路。

全品类覆盖：从原料到成品的检测场景延伸

我们深度聚焦中药产业各环节检测需求，形成了六大核心检测品类，实现从基础原料到终端产品的全场景覆盖：

• 中药饮片检测：涵盖根茎类（如当归、黄芪）、果实种子类（如枸杞、连翘）、花叶类（如金银花、菊花）等各类饮片，既包括药典收载的600余种常规品种，也覆盖动物类、矿物类等特殊饮片，可针对炮制工艺合规性、性状特征等开展全面检测。

• 中药颗粒检测：适配342个中药配方颗粒国家标准品种及各省市地方标准品种，重点关注与原饮片的一致性、有效成分转移率及溶解性等关键指标，助力配方颗粒质量标准化落地。

• 中药提取物检测：覆盖浸膏、流浸膏、干浸膏等各类提取物，包括单一成分提取物（如人参皂苷）与复方提取物，核心检测提取物纯度、溶剂残留及活性成分稳定性。

• 中药膏检测：针对中药浸膏、软膏、膏药等剂型，开展性状、黏度、含量均匀度等指标检测，特别强化微生物污染与外用安全性评估。

• 中药粉末检测：适用于中药材打粉、粉末原料及中间产品，重点进行物种鉴别、粒度分布、重金属及真菌毒素筛查，防范掺假掺杂风险。

• 中药制剂检测：涵盖片剂、胶囊剂、丸剂、注射剂等各类中成药，全面覆盖制剂通则要求的性状、鉴别、检查、含量测定等全项指标。

核心检测能力：以标准为纲的精准技术方案

依托CMA资质认定与CNAS实验室认可双重资质，我们建立了包含300余项检测参数的能力体系，核心检测项目及技术标准如下：

安全类检测（风险防控核心）

• 重金属及有害元素检测：采用电感耦合等离子体质谱仪等高端设备，依据《中国药典》2020年版四部通则2321测定铅、镉、汞、砷等元素，检测限低至0.01mg/kg，可按GB/T 5009.11-2014开展特定元素精准分析。

• 农药残留检测：通过气相色谱-质谱联用法（GC-MS）实现200余种农药多残留同步筛查，检出限低至0.0001mg/kg，严格遵循GB 2763-2021《食品中农药Zui大残留限量》标准。

• 真菌毒素检测：采用免疫亲和柱净化-液相色谱法，依据GB/T 22244-2008测定黄曲霉毒素B1、B2等种类，检测限达0.1μg/kg，覆盖赭曲霉毒素等扩展类型筛查。

• 微生物检测：按照ISO 4833-1:2013标准开展总菌落数、大肠菌群等指标检测，检测限10CFU/g，保障中药产品生物安全性。

质量类检测（品质把控关键）

• 有效成分含量测定：以高效液相色谱法（HPLC，《中国药典》2020年版四部通则0512）为核心技术，结合紫外-可见分光光度法、气相色谱法等，精准测定人参皂苷、黄芩苷等活性成分含量，含量测定范围覆盖0.1%-。

• 真伪鉴别：融合传统方法与现代技术，通过薄层色谱法（通则0502）、显微鉴别（通则2001）开展常规鉴别，借助DNA条形码技术（ISO 28540:2011）实现物种精准鉴定，有效防范药材掺假风险。

• 理化指标检测：全面开展水分（通则0832）、灰分（通则2302）、浸出物（通则2201）等基础指标检测，依据干燥失重（通则0831）、炽灼残渣（通则0841）等标准评估产品纯度。

特性类检测（工艺适配保障）

针对不同剂型特性定制检测方案：中药颗粒重点检测溶化性与粒度分布，中药膏剂开展软化点、黏附力测试，中药制剂则严格按照各剂型通则开展崩解时限、溶出度等项目检测，所有方法均符合《中国药典》及相关国标要求。

保障：quanwei可追溯的检测价值

作为中国中检体系内的重点实验室，我们的核心优势源于与生俱来的公信力与技术积淀：

• 资质全面quanwei：持有国际资质100余项、guojiaji资质300余项，检测结果可通过中国中检全球服务网络获得国际认可，适配进出口贸易需求。

• 结果精准可靠：每年参加中检院组织的能力验证并获得满意结果10次以上，检测数据可溯源至国家药品标准物质，报告具备司法效力与国际互认性。

• 服务全链适配：从道地产区原料筛查到生产过程质量控制，再到终端产品上市验收，提供"一站式"检测解决方案，可依据美国/欧洲药典等guojibiaozhun开展定制化检测。

在中药产业高质量发展的浪潮中，中检科始终以"创建更可靠的世界"为使命，用担当筑牢中药质量防线，为企业合规生产、科研创新及国际贸易提供坚实的技术支撑。