在北京办理医疗器械许可证,具体流程是什么?提供质量管理人,主管检验师等

2025-01-04 08:00 223.72.130.82 1次
发布企业
畅鸿(北京)企业管理有限公司-全国资质审批商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
畅鸿(北京)企业管理有限公司-全国资质审批
组织机构代码:
91110113101942160G
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关键词
三类医疗器械许可,第二类医疗器械备案,三类医疗许可证办理条件,医疗器械许可,办理医疗器械二类备案
所在地
北京市朝阳区建外soho西区14号楼2005
手机
18310612232
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产品详细介绍

医疗器械经营许可证详细办理流程:

一:确定经营场地,库房,冷库(一定按照要求找)

二:注册营业执照

三:准备相应人员和软件

四:提交材料等待现场验收

五:验收通过下证书(不通过,按要求整改)

三类医疗器械经营许可证是需要由相关的审核部门上门验收完成以后,才能获得的许可证之一,那么在办理医疗器械经营许可证时,仓库我们该如何布置,需要具备什么物料?

1、场地必须是商用性质用途的场地,并且办公地址需要与营业执照地址一致

2、经营场所面积+仓库面积应在70平方以上

3、仓库应具备相应的通风条件,配备空调

4、仓库布置需要划分三色五区,铺设防潮垫板,摆放灭火器质,粘鼠板,挡鼠板,紫外线灯,遮光帘等。


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成立日期2021年05月28日
法定代表人胡有凯
注册资本50
主营产品北京医疗器械许可证,北京工商注册,北京提供注册地址,北京会计师事务所,拍卖许可注册收转,全国执照收转
经营范围 代理记帐;企业管理;市场调查;企业管理咨询;公共关系服务;企业策划;设计、制作、代理、发布广告;会议服务;包装装潢设计;技术开发、技术推广、技术咨询;商标代理;承办展览展示活动。
公司简介一般项目:企业管理咨询;社会经济咨询服务;企业管理;物业管理;非居住房地产租赁;专业设计服务;销售代理;广告发布;商标代理;版权代理;软件开发;会议及展览服务;企业形象策划。代理记账。 ...
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