北京医疗器械办理流程，申请材料，详细清楚一目了然！

办医疗器械经营许可证(三类)需要材料:

1、执照正副本，公章，法人章

2、所经营产品注册证编号，及产品注册证

3、注册地址房产证复印件、租赁合同原件，库房房本复印件，及租赁合同，办公室库房要求面积，办公室30米，库房40平米，要求纯使用面积，会现场测量
4、医疗器械进销存软件

5、5个人分别担任企业负责人，采购，财务，库管，销售，质管等岗位需要身份证复印件，及所有人员办理体检报告(二甲以上医院出具的)，现场核查时需要到场，其中，交材料时法人跟质管需要身份证原件及毕业证原件，质管要求是大专毕业满三年，医学相关专ye

6、办公室布置，库房布置，我们会安排专人到您场地画图

办理流程:1 看地址画图→2整理材料网登>3药监交材料→4交接/讲解现场验收材料→5药监下户核查地址>6有需要整改的补充整改材料>7没问题安排取证

办理周期:材料提交后，2周左右。

我公司专ye办理全北京一类，二类，三类医疗器械许可证，辐射安全许可证，产品注册证申请，普通诊所，口腔诊所，医疗美容诊所，中医诊所，中医综合诊所，中西医结合诊所，均可全包办理，也可单独提供，

三方库房、到场医学人员，医疗器械三方库房（含进销存软件、冷链、试剂），质管、主管检验师（可到场），职业药师普通药师（药品经营许可证），医美、中医、西医主诊医生（医疗机构许可证）

提供医学人员（单出）。