三类医疗器械经营许可证办理流程
一、要网登，申请医疗器械经营许可证填写公司相关资料并提交。
二、提交完毕后需要准备以下资料去现场提交材料
1.）《医疗器械经营许可证申请表》2）《营业执照正副本原件)(复印件)
3）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4.）组织机构与部门设置说明
5）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件,属仓储委托区疗器械第三方物流的,提供委托合同(复印件1份,).
6）经营设施、设备目录
7）经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8）办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明,
9）凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》 (原件1份)
10）申报材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺(原件1份).
三、现场提交成功后约去现场勘察，现场需提交材料
1）岗位职责
2）工作程序
3）公司制度
4）供应商档案
5）培训记录
6）新法律法规
7）员工档案等
现场核查成功后一周内就可以拿证了。
三类医疗器械常见产品有哪些：
植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波缓解仪、医用核磁共振成像设备、X线缓解设备、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT等。
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