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我们要知道经营医疗器械需要办理哪些资质，才能合法地开展业务。

那么，下面就来给大家介绍一下，医疗器械经营许可证办理的具体流程和条件吧！

1. 申请材料

1、营业执照、组织机构代码证（复印件加盖公章）；

2、法定代表人或企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

3、经营范围和经营方式说明；

4、经营场所和仓库的地理位置图（注明面积）；

5、仓储设施设备目录；

6、企业质量管理文件目录；

7、经办人授权证明。

以上资料都需要准备好后，直接在网上下载即可。我们还需要注意一点，如果是跨省经营医疗器械，还需要准备以下资料：

1、《企业跨省迁移医疗器械经营备案表》（原件）；

2、法人身份证（原件）；

如果是委托办理医疗器械经营许可手续，还需要准备以下材料：

1、委托书（原件）；

1. 申请流程

1、办理医疗器械经营许可证要办理工商营业执照，经营范围里要有医疗器械，如果经营范围里没有，就要先申请注册才可以。

3、需要到当地食药监局提交材料，现场验收；符合要求的，发证；不符合要求的，书面通知申请人，并说明理由。

4、Zui后，材料和书面通知会被送到食药监局进行审查，审核通过后，会核发医疗器械经营许可证。

5、办理医疗器械经营许可证需要10个工作日左右的时间，如果材料不齐全或者不符合要求的话，需要重新准备材料提交；如果材料齐全并且符合要求的话，当天就可以拿到许可证了。

1. 办理材料

3、组织机构与部门设置说明（医疗器械经营企业）

5、经营场所和库房的地理位置图，平面图以及房屋产权证明文件复印件

6、经营场所和库房的具体位置（包括详细地址所在楼层平面图）及周边环境图（含具体位置的描述）

7、企业组织结构和部门设置说明（包括法定代表人、质量负责人情况说明，部门设置与人员配备情况说明，质量管理机构的设置与职责，质量管理人员的情况说明）

8、经营方式与产品类别相适应的经营场所和库房的地址

9、企业保证所提供材料真实有效的声明（包括提供虚假材料或者隐瞒有关情况的承诺）

10、其他证明材料。

1. 现场验收

1、申请医疗器械经营许可证的企业，需要提前准备好相关资料，并由当地的审核人员进行现场审核。

2、审核通过后，企业可以到所在地的负责医疗器械经营许可审批的部门提交材料，领取《医疗器械经营许可证》。

3、如果企业所申请的经营范围与医疗器械经营许可证上的内容不一致，则需要重新提交新的申请材料。

4、医疗器械经营许可证申请后，企业可以在一年内进行申请变更。如果有变更情况，则需要在变更后一年内进行申请，超过一年的时间，则需要重新提交申请。

5、申请医疗器械经营许可证时，企业需要根据《医疗器械经营质量管理规范》的要求，对所提供材料进行查验。

6、如果企业提交了材料之后，发现有不符合规范的地方，则需要及时地进行修改和完善。

7、审核通过之后，企业就可以办理《医疗器械经营许可证》了。

1. 审批结果

1.医疗器械经营企业应当在经营场所内设置与经营规模相适应的储存条件，包括具备符合产品特性要求的储存设施、设备等。

2.企业应当建立与经营范围、经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，配备专职或者兼职的质量管理人员。

3.医疗器械经营企业应当建立与所经营产品相适应的质量管理制度，包括采购、进货验收、销售记录制度，医疗器械不良事件监测制度，进货查验记录制度，出库复核和运输管理制度，不合格医疗器械处理制度等。

4.医疗器械经营企业应当建立与其经营规模和产品特性相适应的质量管理档案，包括采购记录、验收记录、销售记录、库存产品等。

5.企业应当在每年1月31日前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门报送上一年度的质量管理档案。

6.县级以上食品药品监督管理部门应当在每年4月30日前向社会公布本行政区域内医疗器械经营企业许可备案情况。

1. 证件领取

1.申请资料受理后，由辖区分局组织验收。验收合格后，由辖区分局核发《医疗器械经营许可证》。

2.申请资料不齐全或者不符合法定形式的，受理人应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。

5.申请人按照要求补正全部资料后，受理人应当核发《医疗器械经营许可证》。

7.企业凭《医疗器械经营许可证》到质量技术监督局备案，领取《医疗器械经营备案凭证》。

8.企业应当自领取《医疗器械经营许可证》之日起3个工作日内向所在区分局备案。

1. 注意事项

1、经营第二类、第三类医疗器械，应当具备以下条件：

（1）有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

（2）有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件，以及符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统；

（4）有与经营规模和经营范围相适应的维修、养护场及仓储设施设备。

（5）有符合本条例第二十七条规定要求的质量手册和程序文件。

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

验收之前需要注意的事项：

房子：

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致；

5.不能有家居用品；

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等

1. 公司简介

医疗器械三类证办理所需材料：

申请注册医疗器械的企业在注册地址上，要求必须要有实际的办公场所，一般是单独一间的办公室作为注册地址，如果公司有其他的经营场所的话，也可以作为注册地址，需要提供租赁合同和房产证明。

办公地址有要求吗？

答案是肯定的，按照我国《医疗器械经营监督管理办法》规定，经营第一类医疗器械不需要经营场地和仓库。

第二类、第三类医疗器械产品在销售时需要在经营场所进行储存。从事第三类医疗器械经营活动的企业应当依法取得《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》。

目前全国大部分地区对于三类医疗器械的申请都是采用网上申报的方式，只需要在网上进行提交就可以了。

1. 房屋产权证明

1、注册地址：实际的办公地址，房产证上要写公司名称。

2、办公地址：实际的办公地址，面积要够大，能够容纳员工办公，如果是租的话需要提供租赁合同。

3、装修布置：如果是租的房子的话，需要提供租房合同。

4、设备要求：如果是购买的房子的话，需要提供房产证和购买发票。

5、人员要求：企业负责人和质量负责人必须持有相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。

6、其他要求：企业质量管理体系文件需包括质量管理制度、操作规程等；企业还需提供产品技术说明书和产品注册证复印件。

7、注册地址和办公地址可注册，办公地址必须要有正式的房产证复印件及租赁合同，营业执照复印件等。

1. 公司章程

1、经营范围：第三类医疗器械，包括体外诊断试剂（含第三类体外诊断试剂）的批发业务、第二类医疗器械批发业务；医疗器械零售业务；第二类医疗器械零售业务；与所经营的第二类医疗器械相适应的仓储（含冷藏、冷冻）条件以及环境要求。

2、经营场地：必须要有三层楼的经营场所，面积至少要在100平方米以上。

3、设施设备：经营场所内要有与所经营的第三类医疗器械相适应的贮存条件，库房要符合相关规定要求。

4、人员：具备相应的专业知识和工作经历，并且通过相关部门组织的培训和考核。

5、制度：包括企业质量管理制度和岗位操作规程。

6、其他：办理营业执照，刻章，税务登记证等相关手续。

7、注意事项：如有需要可以咨询我，公司在北京朝阳区，拥有成熟的团队和多年丰富的经验，拥有专业的技术人员和销售人员。

1. 经营范围

经营范围可以包含：第二类医疗器械、第一类医疗器械；第二类、第三类医疗器械经营范围，产品类别，所申请的产品注册证书上的内容；

一、注册地址是必须要实际地址，必须在朝阳区，不得在其它区县。如果在京外地址进行办公，需要提供办公场地证明和房屋产权证明；

二、注册地址必须是商用性质的，不能是商用写字楼；

三、注册地址要求：

2.如果是自己有住宅或者写字楼的房子的话，需要提供房产证复印件和租赁合同原件。

3.如果没有房产证的话，可以提供购房合同原件或者购房发票复印件。公司也可以租赁房屋来作为办公场所，必须要有租赁协议或者合同。

4.公司办公场所要有30平米以上的面积才能办理三证一照。如果只是注册一个办公地址的话，只需要提供租房协议和房产证复印件就可以了。

5.如果不满足以上条件的话，可以找专业人士帮忙办理哦！

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的，可以随时联系我，十余年经营专注于办理医疗器械，北京各区政策十分了解，经验十足，为您解决各种疑难问题！！！