金属含量分析是一种主要用于检测和测量样本中金属元素浓度的方法，是生物制品的制备和研发中保证其疗效和安全性必不可少的一环。原子吸收光谱法（AAS）、X射线荧光光谱（XRF）以及电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等方法是目前常用的金属含量分析方法。AAS通过燃烧样品并测量特定元素的吸光度来确定金属含量，这种方法简单可靠、成本较低，但它通常只能测定一个元素，且检测限较高；XRF通过向样品发射X射线并测量发射的荧光光谱来确定元素的种类和含量；XRF是一种无损检测，对样品破坏小，通常适用于固态样品的分析。
金属含量分析结果展示
ICP-MS通过创造等离子体并测量粒子的质荷比来确定元素的种类和数量，不仅可以分析元素周期表中所有金属元素，可以检测多种元素，且具有非常低的检出限（1ppt以下），是金属含量分析的重要工具。百泰派克生物科技BTP通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证。公司基于电感耦合等离子体质谱仪建立了金属含量分析平台，可对各种重组蛋白质/多肽/抗体药物、蛋白疫苗、重组胶原蛋白等生物制品的金属元素进行定性、定量鉴定，还可提供其他生物制品表征相关的服务，点击了解更多详情！
中/英文项目报告
在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：
实验步骤（中英文）
相关的质谱参数（中英文）
金属含量分析详细信息
质谱图片
原始数据
金属含量分析一站式服务
您只需下单-寄送样品
百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
相关服务
ICP-MS微量元素检测
基于ICP-MS的金属含量分析
离子组学分析
其他服务项目
优质检测平台
（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
（3）生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
（7）生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
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