一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
二、医疗器械分几类？
一共三类：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；
经营第二类医疗器械需要办理备案；
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
三、办公室和库房需要多大面积？
根据Zui新法规要求：
6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平
四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？
1. 营业执照副本原件，公章
2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明
3. 办公室房产证、租赁合同复印件；
4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）
五、验收之前需要注意的事项：
房子：
1.面积达到要求。
2.办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）
3.门牌号、门牌logo
4.现场与平面图一致；
5.不能有家居用品；
6.库房要是空置状态
7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等
北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的，可以随时联系我，十余年经营专注于办理医疗器械，北京各区政策十分了解，经验十足，为您解决各种疑难问题！！！
办理医疗器械二类、三类经营许可证是企业合法从事医疗器械经营活动的必要条件。为了方便企业顺利办理相关许可证，可以选择全包代办服务。以下是详细描述办理流程、要求及准备材料。
一、办理二类、三类医疗器械经营许可证的基本要求
1.经营场所和库房：企业需具备符合要求的经营场所和库房。库房面积和条件应满足储存医疗器械的需求，保证产品质量和安全。
2.人员要求：需要配备符合要求的质量管理人员和技术人员，相关人员应具备相应的专业资质和经验。
二、办理流程
1. 准备阶段
1.1咨询与评估：与代办机构联系，详细咨询办理流程及所需材料。代办机构会根据企业的实际情况进行评估，确定是否符合办理条件。
1.2签订合同：双方确认代办服务内容及费用，签订代办服务合同。
2. 资料准备
2.1基础资料：包括企业营业执照、法定代表人身份证明、经营场所和库房的产权证明或租赁合同。
2.2人员资料：质量管理人员和技术人员的资格证书及简历，人员身份证明文件。
2.3质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
3. 现场考察
3.1场地准备：按照规定的要求对经营场所和库房进行布置和整改，确保符合审批要求
3.2现场指导：代办机构派遣专业人员进行现场指导，协助企业准备现场检查。
4. 提交申请
4.1材料审核：代办机构对企业提交的材料进行审核，确保资料完整、准确。
4.2提交申请：代办机构将审核通过的申请材料提交至北京市药品监督管理局。
5. 现场验收
5.1预约检查：药监局受理申请后，会安排现场验收时间，通知企业准备现场检查。
5.2现场验收：药监局派遣检查人员对企业的经营场所、库房、质量管理体系进行现场验收。代办机构会协助企业迎接检查，确保检查顺利通过。
6. 领取许可证
6.1审核通过：现场验收通过后，药监局会对申请材料进行Zui终审核，审核通过后发放《医疗器械经营许可证》。
在北京地区办理医疗器械经营许可证，要有医疗器械经营许可证，还需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第一类医疗器械经营备案凭证》，这两个证书是用于证明经营者能够从事第二、第三类医疗器械的销售活动。
在北京办理医疗器械三类经营许可证，要有符合条件的人员，要有符合要求的场地，并且有符合要求的仓库，还有需要办理第三类医疗器械备案凭证和《第二类医疗器械经营备案凭证》。
1. 人员要求
1.质量管理人员应当具有医疗器械相关专业中专以上学历或者具备医疗器械相关专业中级以上专业技术职务资格；
3.从事第三类医疗器械经营活动的企业，应当配备两名以上具有相应专业知识的人员，其中一名是质量管理人员，一名是销售人员；
4.从事体外诊断试剂批发业务的企业，应当配备两名以上具有相应专业知识的人员；
1. 场地要求
1、经营场所使用面积不少于30平方米，仓库使用面积不少于40平方米。经营场所不得设在居民住宅内；仓库不得设在地下、半地下或其他不宜设置的区域。
2、库房应当采用自动温度控制系统，具有实时监控记录功能。库房内温度应符合产品说明书和产品贮存要求。库房应当设有通风设备和照明设施，并符合下列要求：
（1）库房应当设有多个门，以保证各库房之间空气流通；
（2）库房应当设有空调、排风、照明、消防等设备；
（3）库房应当设置温湿度自动检测报警系统，并能够对温湿度超限情况进行自动报警，能显示超温或湿度数值；
（4）库房应当安装照明灯具和监控设备。
3、经营第二类医疗器械不需要仓库，经营第三类医疗器械需要仓库。对于经营场所不符合要求的，可以委托其他企业仓库管理，但应当办理相应的备案。
1. 仓库要求
1.经营二类、三类医疗器械的企业应当设置符合产品储存要求的储存设施、设备，并配备与经营规模相适应的质量管理机构或者人员。
2.医疗器械仓库应当具备与所经营医疗器械相适应的温湿度条件，并按照产品储存要求，采取相应的技术措施，保证医疗器械储存质量安全。
3.具有符合产品特点和人体健康安全需要的包装材料，包装容器应清晰、完整、标识明确，符合产品说明书和标签标识有关要求；使用可重复使用的包装材料，应当标明使用期限或失效日期。
质量管理机构或者人员应当具有一定的专业知识和管理能力，能够开展质量管理工作。
