【内容详解】保健食品广告审查表中都包含哪些关键信息?
更新:2025-01-22 07:00 编号:30214555 发布IP:117.61.194.126 浏览:5次- 发布企业
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- 报价
- 人民币¥1000.00元每件
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- 美迪临达
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- 保健食品广告审查表,保健食品广审表,保健品广告,进口保健食品广审,保健食品广审表办理
- 所在地
- 北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
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详细介绍
保健食品广告审查表中包含的关键信息主要有以下几点:
申请人信息:
申请人的名称、地址、联系方式等基本信息,这是确认广告主体身份的重要依据。
保健食品信息:
保健食品的产品名称、品牌名称以及保健食品的批准证书号。这些信息用于核实广告的保健食品是否合法且经过批准。
广告内容:
广告的具体内容描述,包括文字、图像或视频等形式的广告素材。审查表会详细记录广告的内容,以确保其符合法律法规和道德规范。
广告类别与发布媒体:
广告的类别(如视频广告、图文广告等)以及计划发布的媒体平台(如电视、网络、印刷品等)。这有助于了解广告的传播方式和范围。
证明文件:
与广告内容相关的各种证明文件,如保健食品的批准证明文件、生产许可证、申请人的营业执照等。这些文件是验证广告内容真实性和合法性的重要依据。
审查机关信息:
审查机关的名称、联系方式以及审查时间等信息。这有助于追溯广告的审查过程和责任主体。
广告批准文号和审查意见:
若广告通过审查,审查表会包含广告批准文号,表示该广告已经获得官方批准。审查表中还会记录审查意见,包括对广告内容的评价和修改建议等。
请注意,具体的保健食品广告审查表格式和内容可能因地区和时间的不同而有所差异。在实际操作中,应参考当地食品药品监督管理部门提供的具体指导和要求。
*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。
美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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