向药监局申请保健食品广告审查表的流程如下：
一、准备申请材料
在申请保健食品广告审查表前，需要准备以下材料：
《保健食品广告审查表》。
与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件。
保健食品批准证明文件复印件。
保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件。
申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件。
保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装。
如广告中涉及保健食品注册商标、专利等内容，需提交相关证明文件的复印件。
其他用以确认广告内容真实性的有关文件。
宣称申请材料实质内容真实性的声明。
请注意，提交的所有复印件需加盖申请人的签章。
二、提交申请
申请人应通过药监局的企业网上办事平台或省政府网上办事大厅进行网上申报。网上申报完成后，需将纸质申请材料（A4纸，统一在纸张左侧装订，复印件加盖申请人公章）和电子申请材料（pdf/jpg/doc格式，单个文件大小不超过4M，内容清晰完整）提交至省食品药品监督管理局广告办。
三、等待审查
药监局在收到申请材料后，会在规定时间内进行审查。如果材料不齐全或不符合法定形式，药监局会一次性告知申请人需要补正的全部内容。审查通过后，药监局会发放保健食品广告审查表。
四、审查时限与结果
整个审查流程包括受理和审查决定两个阶段。受理阶段一般在2个工作日内完成，如果材料齐全并符合要求，则进入下一阶段；如果材料不齐全或不符合要求，则需要补正。审查决定阶段一般在3-8个工作日内完成，具体时限根据申请数量而定。审查合格的广告将获得审查通过及批准决定，并编发广告批准文号及《广告审查准予许可决定书》；审查不合格的广告将被驳回。
请注意，具体申请流程可能因地区和政策差异而有所不同，建议申请人在申请前详细咨询当地药监局或访问其guanfangwangzhan了解相关信息。
*以上内容来自第三方平台，由美迪临达AI整理发布；以上信息仅用于知识分享，不作为广告用途。如有不当或侵权，请联系美迪临达修改或删除。
美迪临达，位于首都北京，专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司，有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验，可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。