北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5
年。行政许可内容:审查核准《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)变更企业名称、法定代表人、企业负责
人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。
申请第三类医疗器械经营许可证材料:
1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份)
2、《营业执照》(复印件1份)
3、组织机构代码证(复印件1份)
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历或者职称证明
5、质量管理人员的工作简历(原件1份)
6、技术人员一览表(原件1份)及技术人员的身份、学历证、职称证书。
7、组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明，经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或
者租赁协议(附房屋产权证明文件)(复印件各1份)。
8、属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同(复印件1份，验原件)
9、一、医疗器械三类经营许可证的重要性
10、1.保障产品质量和安全:医疗器械三类经营许可证要求经营者必须具备严格的质量管理体系和生产工艺，
11、以确保所经营产品的质量和安全性。
12、2.规范市场秩序:医疗器械三类经营许可证制度有助于规范市场秩序，减少劣质医疗器械进入市场，
13、保护消费者的利益。
14、3.保障企业合法权益:通过申请并取得医疗器械三类经营许可证，企业可以合法开展业务，
15、避免因无证经营而受到的处罚。
16、4.提高企业竞争力:具备医疗器械三类经营许可证的企业更容易获得消费者的信任，
17、从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。
18、二、医疗器械三类经营许可证的申请流程
19、1.准备材料:企业需准备企业营业执照、医疗器械经营企业许可证申请表、
20、法定代表人或企业负责人的身份证明等相关材料。
21、2.递交材料:将上述材料递交至所在地的食品药品监督管理部门。
22、3.审核材料:食品药品监督管理部门对提交的材料进行审核，如材料齐全、符合要求，将受理申请。
23、4.现场检查:食药监部门将对申请企业进行现场检查，确保企业具备符合要求的质量管理体系和生产工艺。
24、5.审批发证:现场检查合格后，食药监部门将审批并颁发医疗器械三类经营许可证。
1. 公司名称
公司名称的组成：行政区划+字号+行业特点+组织形式。注意，字号是企业的标志，是区别于其他企业的重要标志，也是企业名称中Zui重要的要素。
申请人应当根据自身经营规模、经营范围和人员配备情况确定字号。以“北京”为例，经营范围有医疗器械销售、生产、服务等，注册资本和人员配备都比较充足，那么就可以选择“北京”作为字号。
如果申请人经营规模较小或没有自己的生产场地，可以使用“北京”作为字号。需要注意，企业名称中不得含有其他地区的行政区划名称或者简称、特定行业用语等内容。
Zui后，如果企业名称中含有行业特点，可以使用“北京”作为字号。需要注意的是，企业名称中含有行业特点的，应当与同行业企业名称中所含行业特点的字词相同或者近似。
1. 注册地址
1、注册地址要有相应的房屋产权证明，没有的话，可以提供房屋租赁协议。（如果是商用的话，可以提供房产证和租赁协议）；
2、如果是租的话，还要有租房协议。（如果没有就需要提供房屋租赁协议）；
3、公司注册地址要和实际办公地址一致，不能和其它企业的注册地址一样；
4、如果是异地设立医疗器械公司的话，还要有住所产权证明（或租赁协议）。
5、要有独立的办公室，需要是商住两用的。
6、仓库zuihao是独立的，面积不能低于100平米（包括库房、检验区域等）。
