北京大兴区时间医疗器械网络销售备案专业办理提供人员品质优良

更新:2025-01-20 07:09 编号:28674615 发布IP:114.246.182.141 浏览:4次
发布企业
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
北京星期三企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91110114MA7N3W9A3C
报价
人民币¥2500.00元每件
三类医疗经营许可证
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案
二类备案代理
二类三类许可证
注册+转让
关键词
医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,医疗器械网络销售备案
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
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详细介绍

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的,可以随时联系我,十余年经营专注于办理医疗器械,北京各区政策十分了解,经验十足,为您解决各种疑难问题!!!

变频美容仪器是一种可以对皮肤进行检测和治疗的仪器,这种仪器的使用可以让人们的皮肤保持年轻,也有很多人担心变频美容仪器的安全问题,尤其是一些年龄比较大的人。变频美容仪器是通过对皮肤进行检测和治疗,来达到美容效果的一种仪器,如果这种仪器出现问题,就会给消费者带来一定的伤害。一些企业在销售变频美容仪器的时候,就会询问相关部门是否需要办理医疗器械三类经营许可证?

1. 申请条件

1、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的质量管理机构或者质量管理人员,应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的贮存条件,对经营的医疗器械应当按照规定进行贮存;

3、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的维修技术人员;

4、经营企业应当具备保证医疗器械安全有效所需的质量管理制度,包括采购、生产、销售、使用、售后服务等制度;

6、经营企业应当建立产品召回制度,对已售出的不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,及时采取召回措施。

1. 申请材料

1、企业营业执照复印件。

2、法定代表人或者企业负责人、质量管理人员的身份证明和学历或者职称证明复印件,质量管理人员的身份证明和学历或者职称证明复印件;

3、质量管理制度、工作程序等文件目录;

4、拟办法定代表人、企业负责人、质量管理人员简历以及身份证复印件;

5、企业组织机构与部门设置说明;

7、经营范围中有属于《医疗器械经营监督管理办法》第十五条第二款规定的第三类医疗器械的,应当提供医疗器械产品注册证;

8、经营场所和仓库的地理位置图,平面布局图和房间编号说明等文件。

9、房屋租赁协议和房屋产权证明文件。

10、企业营业执照或者《企业名称预先核准通知书》复印件。

11、申请材料真实性的自我保证声明。

1. 受理部门

医疗器械三类经营许可证的受理部门是由国家食品药品监督管理局管理的。如果想要办理医疗器械三类经营许可证,企业需要到当地的食品药品监督管理局进行咨询,了解是否有相关的政策规定。

如果企业已经在当地取得了医疗器械三类经营许可证,那么就可以将该产品带到北京进行销售了,只要是在北京销售美容仪器,都需要办理三类医疗器械经营许可证。如果企业并没有取得相关的资质,那么就会被相关部门查处,从而会受到法律的惩罚。

以上就是关于北京企业销售变频美容仪器是否需要办理医疗器械三类经营许可证的相关内容了,如果想要了解更多有关医疗器械三类经营许可证方面的内容,就请大家到专业的机构咨询一下。

1. 审查程序

1.申请《医疗器械经营许可证》的单位,应向所在地设区的市级食品药品监督管理局提出申请,并提交以下资料:

(1)《医疗器械经营企业许可证申请表》;

(3)经营场所、库房平面图及有关设施设备布局图;

(4)质量管理制度文本;

2.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自收到申请材料之日起30个工作日内进行审查,作出受理或者不予受理的决定。经审查符合规定条件的,准予许可并发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由,告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

1. 审批时限

按照《医疗器械经营监督管理办法》规定,药品监督管理部门对医疗器械经营企业实施现场检查,应当在10个工作日内作出决定。

通过以上的介绍,我们可以知道变频美容仪器是否需要办理第三类医疗器械三类经营许可证?在购买这种仪器的时候,应该要选择正规的企业购买。只有这样才能够保证自己所购买的产品是合格的,也能够保障自己的权益不会受到侵害。

现在有很多人都会选择去美容机构进行皮肤管理,这是一种非常好的美容方式,也有很多人担心美容机构中使用的美容仪器是否安全?其实只要选择正规的美容机构进行皮肤管理,就不会出现任何问题,在使用美容仪器之前,一定要了解一些相关知识。

1. 发证机关

医疗器械经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请医疗器械经营许可证。无相关专业技术人员的,可聘请具有相应资质的技术人员或专业培训机构进行相关技术和管理人员培训,经考核合格后,方可从事医疗器械经营活动。

《医疗器械经营监督管理办法》规定:从事医疗器械批发业务的企业,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请医疗器械经营许可证;从事医疗器械零售业务的企业,应当向所在地县级食品药品监督管理部门申请医疗器械经营许可证。生产第二类、第三类医疗器械的,由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发;生产第一类医疗器械的,由设区的市级食品药品监督管理部门核发;进口第二类,由省理部门核发。

申请经营第三类医疗器械需要什么条件?

1. 发放证书

申请人持医疗器械经营企业备案凭证、营业执照复印件、产品注册证书复印件(含产品技术要求)、医疗器械注册证(含产品技术要求)、质量管理手册和程序文件(含质量管理制度、从业人员培训制度)、产品技术要求以及符合《医疗器械经营质量管理规范》有关规定的承诺书等材料,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门应当在受理之日起20个工作日内作出决定。决定为准予行政许可的,发给《医疗器械经营企业许可证》;决定为不予行政许可的,书面通知申请人并说明理由。

【温馨提示】北京办理医疗器械三类经营许可证费用在多少钱?

 

 

1. 工作人员身份证明

1.质量负责人、技术负责人的学历或者职称证明原件;

3.专职质量管理人员的学历或者职称证明原件,以及培训合格的相关证明文件。

4.采购人员、销售人员、运输人员的相关证明材料。

5.仓储场所使用证明以及场所平面图。

6.其他需要提供的材料。

根据医疗器械经营许可管理办法,申请医疗器械经营许可证,应当提交下列材料:

(一)医疗器械经营许可证申请表;

(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件;

(三)经营场所和库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证书或者租赁协议(附房屋产权证书)复印件;

(四)经营设施、设备目录;

(五)质量管理制度目录。经营特殊管理的医疗器械,还应当提供医疗器械产品目录。申请人应当对所提交材料的真实性负责。

1. 经营场地证明文件

经营地址与注册地址不一致的,企业应当提交:

要先核查,还是先下证?

其实,在办理医疗器械经营许可证时,如果是先核查后下证,那么可以直接进行下证;如果是先下证后核查,那么就需要企业在办理之前,进行现场核查。

看一下所需材料:

1.《营业执照》复印件;

2.《企业名称预先核准通知书》或《名称预先核准通知》复印件;

4.经营场地、库房的地理位置图、平面图。

1. 经营场所和仓库平面图

1、医疗器械经营企业应当在经营场所内设置与经营范围和规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,并明确其质量管理职责。

2、医疗器械经营企业应当具备与所经营产品相适应的储存条件,包括具有与医疗器械经营规模相适应的贮存能力。贮存条件应当符合医疗器械产品特性和法规要求。贮存场所应当配备必要的设施设备,保证在库医疗器械安全有效。

3、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的,其仓库应当设在被委托方;从事第二类、第三类医疗器械零售业务的,其仓库可以设在被委托方或仓库地址附近;储存条件应当符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。

4、有三名以上执业医师,或者与经营规模和品种相适应的执业医师和护士。

 

 

 

医疗器械三类经营许可证有效期是五年,如果到期了需要重新申请,一般分为两种情况:

第一种情况,医疗器械类许可证没有到期,可以继续使用,可以按照正常的流程继续申请办理即可;

第二种情况,如果企业办理的是医疗器械二类、三类许可证,那么有效期就只有一年时间了。

企业在办理医疗器械三类经营许可证时,如果企业已经在经营场地的所在地办理了其他证件的,也需要将相应的证件进行转移和合并。

比如:经营地址为北京市海淀区中关村南二街6号院2号楼A座9层906,需要将营业执照和许可证进行合并。

1. 营业执照副本原件及复印件

1、《营业执照》副本原件及复印件

2、法定代表人(负责人)的身份证明原件及复印件

3、经营范围中应当有医疗器械的相关内容(无生产、经营的,可不写);

4、仓库地址(经营场所)的房产证明或租赁协议(附房屋产权证明)和出租方的房屋产权证明(附房屋产权证明)复印件;

5、企业组织机构与部门设置说明

6、拟办法定代表人、企业负责人、质量负责人基本情况及身份证明复印件;

7、企业质量管理人员、从事医疗器械相关工作人员的身份证明复印件及学历或者培训证明复印件;

8、计算机信息管理系统基本情况及功能介绍

9、经营场所和仓库布局平面图(需标明面积);

10、经营场所和仓库布局中与生产企业的地址距离情况说明;

11、经营场所和仓库中设置冷库的,应当提交冷库安全管理制度;

12、经营场所和仓库中设置自动灭火系统或设施的,应当提交自动灭火系统设施清单。

1. 法定代表人、企业负责人身份证明或其他证明文件

3、企业营业执照复印件;

4、质量负责人的任职文件及身份证明;

5、经营场地、库房地址的地理位置图(标明地址和经营场地的范围,且需标明面积)、平面图和房屋产权证明或租赁协议;

6、质量负责人对所经营医疗器械的有关情况进行说明的书面材料。说明内容包括:产品名称,所经营产品的生产企业,产品型号,规格,包装规格,执行标准,主要技术指标等;

7、质量负责人学历或职称证书复印件或资格证书复印件;

8、所经营医疗器械产品的质量管理制度目录;

9、经营场地平面图,包括但不限于企业名称,住所,建筑面积,道路面积(使用土地使用权证或租赁合同复印件),库房平面图,库房位置平面图等。其中生产企业还需提供生产车间平面图。


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成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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