北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么？
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
北京医疗器械三类经营许可证质量安全可靠
医疗器械经营许可证办理流程：
1. 申办人（单位）向市药监局提出申办报告；
2. 市药监局受理后，应当对申办者的报告进行审查；
3. 符合条件的，向申办者颁发医疗器械经营许可证；不符合条件的，不予颁发医疗器械经营许可证，并说明理由。
4. 对申办人（单位）进行现场核查；
5. 对现场核查情况进行记录，并在十日内将申请资料报送市药监局；
6. 市药监局自受理之日起二十日内做出批准或者不予批准的决定。决定批准的，发给医疗器械经营许可证；不予批准的，将申请资料退回申办人（单位）。
7. 第二类医疗器械经营备案管理的适用范围：本办法所称第二类医疗器械是指适用于有较高风险，需要严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械。国家对第二类医疗器械实行许可管理。
8. 第二类医疗器械经营备案产品目录：由国家食品药品监督管理局制定和调整并公布，目录中所列产品由国家食品药品监督管理局统一公布，任何单位和个人均不得擅自发布。
9. 备案人应当在备案产品目录公布之日起三个月内向省食品药品监督管理局备案。省食品药品监督管理局应当在收到备案资料之日起三十日内对备案资料进行审查；不符合要求的，应当通知备案人进行修改；符合要求的，予以备案并通知省食品药品监督管理局。省食品药品监督管理局应当在收到备案资料之日起三十日内完成备案工作。
一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
二、医疗器械分几类？
一共三类：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；
经营第二类医疗器械需要办理备案；
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
三、办公室和库房需要多大面积？
根据Zui新法规要求：
6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平
四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？
1. 营业执照副本原件，公章
2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明
3. 办公室房产证、租赁合同复印件；
4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）
五、验收之前需要注意的事项：
房子：
1.面积达到要求。
2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）
3.门牌号、门牌logo
4.现场与平面图一致；
5.不能有家居用品；
6.库房要是空置状态
7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等
医疗器械经营许可证：从事第三类医疗器械销售、第一类医疗器械销售的企业，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案并提交下列材料：
（一）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历、专业技术职称或者同等学力证明；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围和经营方式说明；
（五）经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议；
1. 营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；
营业执照是企业登记机关依法颁发给企业从事经营活动的合法凭证，具有法律效力。企业营业执照包括公司营业执照和个体户营业执照，公司营业执照分为公司法人执照和个人股东执照，个体户营业执照是不需要法人签字的，只需要一名负责人签字就可以了。这两种类型的营业执照都具有法律效力。
企业申请《医疗器械经营许可证》的，应当提交以下材料：
（一）医疗器械经营企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历、专业技术职称或者同等学力证明；
（二）组织机构与部门设置说明；
（三）经营范围和经营方式说明；
（四）经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议。
1. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历、专业技术职称或者同等学力证明；
医疗器械经营许可证办理资料：
1、营业执照副本复印件，并加盖公章。
2、法人身份证正反面复印件，并加盖公章。
3、法定代表人或负责人的学历、职称证书以及相关证明材料复印件，并加盖公章。
6、经营范围、经营方式说明，经营方式应当为批发或者零售。
8、企业负责人联系电话及电子邮箱。
9、经办人授权委托书（可在国家药监局网站下载）。授权委托书应注明授权委托人和被授权人的姓名及联系电话。
1. 组织机构与部门设置说明；
1、应注明企业名称、住所、法定代表人或企业负责人姓名及职务；
2、经营场所和仓库地址所在区域的地理位置图；
3、经营场所和仓库地址的面积大小以及物流配送等功能区域的划分；
4、经营方式说明，应包括第三类医疗器械产品类型、医疗器械经营范围（或第一类医疗器械经营范围）；
5、质量管理人员情况，应包括姓名、学历以及相关专业职称或证明文件，质量管理人员数量与企业规模相适应，至少应包括1名医疗器械专业或相关专业大专以上学历的人员。
6、企业负责人情况，应包括姓名、性别、年龄，并注明相应的职称或者职务；
1. 经营范围和经营方式说明；
六、经营设施、设备目录；
七、质量管理制度文本（包括caigou、验收、储存、养护、出库复核、不合格品处理等）；
八、企业负责人、质量负责人的基本情况及其学历或职称证明复印件；
十、计算机信息管理系统基本情况介绍及功能说明，包括企业信息化管理系统的基本情况（软件名称、版本号、用户名及密码）等。
4.经营范围与经营规模相适应的说明；
1. 经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图；
经营第三类医疗器械，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
（一）有与所经营的第三类医疗器械相适应的质量管理机构或者人员，与其企业规模和经营范围相适应；
（二）有与所经营的第三类医疗器械相适应的贮存条件，以及符合产品技术要求的运输设备；
（三）有保证医疗器械质量安全的管理制度；
（四）符合医疗器械经营质量管理规范要求的其他条件。
（五）法律、法规规定的其他条件。
《医疗器械监督管理条例》第四十五条规定：经营未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械，由县级以上人民zhengfu食品药品监督管理部门没收违法所得、违法经营的第三类医疗器械，并可以没收用于违法经营的工具、设备、原材料等物品；违法经营的第三类医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。
