北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房办理短高效快捷
更新:2025-01-19 07:09 编号:27869549 发布IP:114.246.182.141 浏览:5次- 发布企业
- 北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:北京星期三企业管理咨询有限公司组织机构代码:91110114MA7N3W9A3C
- 报价
- 人民币¥2500.00元每件
- 三类医疗
- 医疗器械网络销售备案
- 二类医疗器械
- 二类备案
- 二类三类许可证
- 注册+转让
- 关键词
- 医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,许可证注册
- 所在地
- 北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
- 联系电话
- 13121738097
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详细介绍
北京医疗器械三类经营许可证一站式服务
北京医疗器械三类经营许可证一站式服务,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械是一种特殊商品,是人类生活中不可缺少的“辅助工具”。我国目前实施医疗器械分类管理办法,分为第一类医疗器械和第二类医疗器械两个大类。根据《条例》,只有取得《医疗器械经营许可证》的企业才有资格从事第二类、第三类医疗器械经营业务。
申请二类许可证需要企业具备以下条件:
1. 企业组织机构与职责
(1)有法定代表人、企业负责人、质量负责人等主要负责人;(2)有与所经营的第二类、第三类医疗器械相适应的质量管理制度;(6)有与所经营的第二类、第三类医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
1. 企业人员条件
(1)质量管理人员具有大专以上学历或者中级以上技术职称;
北京医疗器械三类经营许可证一站式服务,申请二类医疗器械经营许可,企业应当具备下列条件:
(1)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理和技术人员。
(2)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。
(3)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械生产企业贮存的,可以不设立库房;全部委托其他医疗器械批发企业贮存的,可以不设立库房。
(5)具有符合医疗器械产品特性要求的运输、配送设施和设备。
(3)具有与其销售、仓储活动相适应的质量管理计算机信息系统,保证其在销售、仓储活动中能够准确、有效地记录并实时追踪产品流通过程信息。
(5)有保证医疗器械安全有效的质量管理制度并符合下列要求:
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
二、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?
7. 提交申请
8. 窗口受理
9. 审核材料
10. 老师下户现场检查
11. 审批通过
12. 领取医疗器械三许可证
1. 经营场所和仓库地址的房屋产权证明文件或者租赁协议;
经营第三类医疗器械,应当提供《医疗器械经营企业许可证》。
上述资料,以备有关部门在对企业进行监督检查时,核实材料的真实性和有效性。
需要注意的是,办理医疗器械三类许可证,除上述材料外,还应提交:
1.具有与所经营产品相适应的质量管理机构或者人员;
2.具有与所经营产品相适应的营业场所、储存场所,以及必要的仓储设施设备;
注意:如果是委托办理的话,还需提供《委托书》以及双方签订的合同。
1. 法定代表人或者企业负责人的简历以及学历或者专业技术职称证明。
备案有效期为1年,经营第一类医疗器械、第二类医疗器械的,有效期为2年。
需要注意的是:申请第二类、第三类医疗器械经营许可的企业,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交备案表;申请第二类医疗器械经营备案的企业,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交申请表和企业法人营业执照或者其他主体资格证明文件复印件。两个备案材料均为原件。
那么,除了备案表之外,我们还需要提供哪些资料呢?
2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书复印件;
5、经营场所和仓库地址的房屋租赁协议复印件;
7、质量管理人员和仓储人员配备情况及相应资格证明文件复印件。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称,仓储人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
辐射安全许可证是从事射线装置安全与防护活动的单位所必须持有的证件,适用于从事各种射线装置、电离辐射、放射性同位素与射线装置的设计、制造、安装、维修和使用,以及射线装置使用的单位。有资质的单位可以办理,没有资质也可以办理。那么办理辐射安全许可证需要哪些材料呢?
1.《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》
2.法人营业执照副本或事业单位法人证书副本复印件
3.验资报告复印件
1. 法人代表和法人代表身份证复印件
1.提供法人身份证复印件,如是事业单位法人证书的,需提供事业单位法人证书的原件;
2.提供法人授权委托书,委托代理人办理的,需提供法人身份证复印件、授权委托书原件;
3.提供经办人身份证复印件;
4.单位组织机构代码证副本复印件;
5.申请单位基本情况表(见附件2),包括本单位名称、地址、邮编、电话、联系人等。单位名称应与营业执照或事业单位法人证书一致;地址应与工商营业执照或事业单位法人证书一致;邮编应与营业执照或事业单位法人证书一致;联系人应与营业执照或事业单位法人证书一致。
6.申请辐射安全许可证人员名册(见附件3),其中必须包括从事辐射工作的所有技术人员,包括主管辐射安全工作的负责人和具体从事辐射工作的操作人员。如不具备技术人员条件的,必须提供相应数量的具有相关专业学历或培训经历的技术人员。
1. 办公地址证明
1.申请单位属于放射性同位素生产单位的,应当提供《放射源使用许可证》复印件,申请单位的注册地址与《放射源使用许可证》上记载的地址一致;
4.申请单位属于从事射线装置安装维修企业的,应当提供《放射源使用许可证》复印件,并加盖公章;
1. 工作人员的相关证明材料
1.所有工作人员必须经过有关单位组织的相关专业培训,并取得上岗证。
2.所有工作人员必须接受辐射防护和安全知识培训,并经考核合格。
3.工作人员必须熟悉辐射防护和安全知识,并掌握放射工作的程序和操作。
4.工作人员必须经专门培训,经考核合格,并持有放射工作上岗证。
5.从事射线装置使用、维修、生产的人员,必须经过有关部门组织的辐射安全与防护专业知识考核合格。
6.放射性同位素与射线装置的保管员、检验员必须经专门培训,取得相应合格证书,并经考核合格。
7.从事放射源生产、销售、运输的人员,必须经专业培训,并持有相应合格证。
8.有健全的文件档案管理制度。
1. 相关资质证书
1.工作场所安全与防护的相关资料(如辐射防护、放射源存放、防护设备配备等);
2.工作场所辐射监测报告(每年一次);
3.射线装置安全与防护的相关资料(如辐射监测报告、辐射事故应急预案等);
4.有相应的工作人员及技术人员
5.具有质量保证体系,包括质量保证大纲、人员培训计划等
6.具有相应的设备及仪器,并能对设备进行有效的维护和保养;
7.辐射防护和安全设施、设备检测记录等相关资料;
如安全生产管理制度、安全操作规程等。其中,需要注意的是,放射工作人员必须持有体检合格证明,并有两年以上放射工作经历,并且从事过X线检查等放射工作的人员才能办理许可证。
成立日期 | 1998年10月22日 | ||
法定代表人 | 刘帅 | ||
注册资本 | 100万人民币 | ||
主营产品 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, | ||
经营范围 | 一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ... |
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三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房专业高效2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房售后保障2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房服务周到2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房服务至上2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房保姆级办理2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房诚信经营2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房用户第一2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供库房省心靠谱2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案 - 北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供软件优质服务2,500.00元/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案