北京大兴区库房面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供软件优质服务

更新:2025-01-19 07:09 编号:27780273 发布IP:114.246.182.141 浏览:18次
发布企业
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
北京星期三企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91110114MA7N3W9A3C
报价
人民币¥2500.00元每件
三类医疗
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械
二类备案
二类三类许可证
注册+转让
关键词
医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,医疗器械网络销售备案
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
联系电话
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手机
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联系人
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详细介绍

新办医疗资质、核发医疗许可证、换发许可证所需条件:

1、企业负责人应具有高中以上文化程度;

2、质量管理人员应当具有相关专业大专以上学历或中级(含)以上职称,经营验配类产品的企业,应具备医学专业大学专科(含)以上学历或中级以上验光师资格(助听器验配师)专业技术人员;经营植入材料和人工器官(不含助听器)应具备医学类本科以上学历专业技术人员;

3、经营产品相关的技术标准;

4、经营场所面积要求:

(1)医疗器械零售专营店:经营医疗器械10个(含10个)类代号以下的,经营场所建筑面积不小于30平方米;(2)医疗器械零售兼营店:具有独立的产品陈列区域,并有醒目标识。经营医疗器械10个(含10个)类代号以下的,经营场建筑面积不小于20平方米且零售专柜台不少于一节;经营医疗器械10个类代号以上的,经营场所建筑面积不小于30平方米且零售专柜台不少于三节;

(3)角膜接触镜企业应具有与经营规模相适应的明亮整洁的办公营业场所,其总建筑面积不得少于30平方米。经营场所设置接待室(区)、检查室(区)、验光室(区)和配戴室,其中验光室(区)视距达到5米,或设置有2.5米反光镜,并具备暗室条件;

(4)助听器企业应具有与经营规模相适应的营业场所,其总建筑面积不得少于60平方米。应有接待室(区)、测听室(区)和符合标准的听力调试室,有良好的环境及卫生条件;

5、建立管理制度:

(1)企业各部门、组织和人员的职责权限制度;

(2)质量安全管理责任追究制度;

(3)首营企业资质审核管理制度;

(4)首营品种资质审核管理制度;

(5)产品购进及质量验收管理制度;

(6)产品养护和储存管理制度;

(7)产品陈列管理制度;

(8)效期产品管理制度;

(9)不合格产品管理制度;

(10)质量跟踪及不良事件报告制度;

(11)产品售后服务及投诉处理制度;

(12)问题产品协助召回制度;

(13)仪器、设备、计量器具管理制度;

(14)营业员管理制度;

(15)计算机信息化管理制度;

(16)销售管理制度;

(17)文件、资料、记录、档案、票据管理制度;

(18)职工培训及健康管理制度;

(19)制度执行情况自查制度。隐形眼镜、助听器零售企业还应制定验光配镜操作程序或助听器验配操作程序。

 

医疗器械销售和药品销售是完全不同的两个概念,这两个概念的区别主要是因为所处的行业不同,对产品质量要求不同,如果企业经营的是医疗器械产品,那就要具备相应的医疗器械生产许可证和经营许可证;如果企业经营药品,那就得具备药品经营许可证。就目前来看,医疗器械销售和药品销售没有太大区别,也都有相应的许可证要求。那么如果想要经营医疗器械销售和药品销售就需要办理两个许可证。那办理医疗器械销售和药品销售要满足哪些条件呢?

医疗器械经营许可办理需要的条件:

1、有符合条件的经营场所和储存设施、设备;

2、有相应的质量管理制度并符合本法规定要求。

1. 场地要求

1、经营范围应包括医疗器械;

2、有与经营规模相适应的办公场所和仓库;

3、应与经营范围相适应,仓库面积不少于40平方米,办公场所不少于30平方米;

4、库房应具有良好的通风、采光、照明、防鼠、防虫等设施设备和冷库;

5、库房和办公场所不得用于生产。经营隐形眼镜护理用品的企业,必须设在室内,且不得在工业园区内;

如采用空调进行产品的储存,应设在有空气净化措施的房间内;

7、库房面积应与经营规模相适应,应当不少于30平方米;

8、仓库内部应具有适合产品储存的温度控制设施设备;

9、应配备计算机管理系统,能实时监控经营质量管理和计算机系统运行状态。

1. 人员要求

1、质量管理人员应具有大专以上学历,具有相关专业中级以上职称;

3、企业质量管理人员应当熟悉医疗器械相关法律法规,并具有3年以上相关工作经历;

6、企业应当建立医疗器械不良事件监测体系,并配备与经营范围和经营规模相适应的不良事件监测机构或者专职人员,从事医疗器械不良事件监测的人员应当经所在地设区的市级食品药品监督管理部门考核合格后方可从事不良事件监测工作。

1. 设备要求

1、计算机信息管理系统,具有与经营的医疗器械相适应的信息功能,具有储存、查询、打印医疗器械经营质量管理文件及有关数据的功能;

2、具有与经营的医疗器械相适应的安全管理和质量控制功能,包括医疗器械不良事件监测、产品追溯和召回、质量评价和反馈等功能;

3、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机系统,包括具有与经营的医疗器械相适应的计算机信息管理系统,能够保证经营过程的可追溯性;

4、具有符合医疗器械经营质量管理要求的营业场所和仓库,并能覆盖所经营的医疗器械;

5、具有与经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,其主要负责人应当具备中级以上(含中级)专业技术资格。


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成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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