北京大兴区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员品质优良

更新:2025-01-20 07:09 编号:27720582 发布IP:114.246.182.141 浏览:4次
发布企业
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
北京星期三企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91110114MA7N3W9A3C
报价
人民币¥2500.00元每件
三类医疗
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械
二类备案
二类三类许可证
注册+转让
关键词
医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,医疗器械网络销售备案
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
联系电话
13121738097
手机
13121738097
联系人
何秋菊  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13121738097

详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

 

 

 

1. 人员shebao

经营范围有“第二类医疗器械销售”“第三类医疗器械销售”,那就要配备相应的人员。至少需要一个质量管理人员,还需要有几个计算机技术人员。如果是批发企业,则需要采购、收货、验收等岗位的负责人,还需要质量管理、仓库管理等岗位的相关人员。如果是零售企业,则要有验收员、营业员、库管员等岗位的相关人员。

需要准备的材料:营业执照,租赁合同或房产证复印件,办公场所房产证复印件和租赁合同(商业用途),公章和法人章,法人身份证复印件(非法人代表本人需带身份证原件),质量管理、验收等相关岗位的负责人(必须是大专以上学历),计算机技术人员(计算机专业)及相关证明材料。

1. 办公场所(库房)平面图、房屋产权证或租赁合同、租房合同、租赁期限。

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》规定,第二类医疗器械经营企业应当具备下列条件:

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2.具有与经营范围和经营规模相适应的营业场所和仓储设施设备,包括与其经营医疗器械相适应的计算机信息管理系统,实现对医疗器械质量安全有效控制的相关数据进行采集、存储、处理、传输、重现和检索的功能;

3.具有符合医疗器械经营质量管理要求的质量管理制度。

4.具有与其经营医疗器械相适应的售后服务能力。

 

 

北京企业代理 PCR仪需要办理哪些资质呢?

目前我国已经开放了 PCR仪的代理,目前在我国是不允许个人来进行代理的,如果要代理 PCR仪的话,必须是企业来进行申请办理,并且需要经过药监局的审核之后才能够进行销售,在国内也有部分企业是直接授权给代理商进行销售的,在北京代理PCR仪需要办理哪些资质呢?想要了解更多相关信息可以咨询我哦。

1、营业执照

2、医疗器械注册证

3、二类医疗器械生产备案凭证

4、医疗器械经营许可证

1. 营业执照

营业执照是一家企业合法经营的凭证,在全国范围内都是有效的。营业执照上的企业名称、法定代表人或负责人、住所、注册资本、经营范围等等都可以在工商局网站上查询到。

目前营业执照分为三证合一和五证合一,三证合一即企业只需要办理一个营业执照就可以了,五证合一是指在企业登记时只需要办理营业执照、税务登记证、组织机构代码证,而不需要办理其他的证件,这些证件可以在各地区的政务服务中心或者是工商行政管理局的办事窗口进行办理。目前三证合一主要是针对企业注册登记的经营范围,而五证合一主要是针对企业注册登记的经营范围,但也会涉及到部分行政许可事项。以上两种都可以在网上查询到,如果查不到的话就是三证合一。

1. 医疗器械注册证

是营业执照,就是二类医疗器械生产备案凭证,的话是必须要去当地的药监局办理的,并且需要满足下面三个条件:

1、企业拥有一名取得省级以上食品药品监督管理部门颁发的相应专业学历或者职称的技术人员;

3、企业拥有健全完善的质量管理体系,保证产品在整个生产过程中均有完整的记录,包括原材料采购、产品生产过程、出厂检验、销售情况等内容;

4、企业必须拥有独立的生产厂房以及相应的生产设备,并且需要在其厂房范围内有相应数量和规模的无菌产品生产车间,还要有符合相应要求的实验室。

在办理二类医疗器械生产备案凭证和医疗器械注册证时需要注意哪些问题呢?建议您可以咨询我哦。

1. 二类医疗器械生产备案凭证

1、 PCR仪代理,需要的就是一个营业执照,如果没有的话,还需要去工商局去注册一个,在注册完成之后才能够进行销售。

2、第二类医疗器械生产备案凭证,目前我国对于第二类医疗器械的销售是没有明确规定的,如果想要代理的话,必须先办理第二类医疗器械生产备案凭证。

3、二类医疗器械经营许可证,这也是很多代理商需要办理的资质之一,如果没有办理好这个资质的话,那么是无法进行销售的。



北京大兴区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员品质优良的文档下载: PDF DOC TXT
所属分类:中国商务服务网 / 国内公司注册
关于北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司简介工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ...
公司新闻
我们的其他产品
相关搜索
北京大兴区
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由北京星期三企业管理咨询有限公司销售部自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112