北京大兴区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员信誉保证
更新:2025-01-20 07:09 编号:27720514 发布IP:114.246.182.141 浏览:3次- 发布企业
- 北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:北京星期三企业管理咨询有限公司组织机构代码:91110114MA7N3W9A3C
- 报价
- 人民币¥2500.00元每件
- 三类医疗
- 医疗器械网络销售备案
- 二类医疗器械
- 二类备案
- 二类三类许可证
- 注册+转让
- 关键词
- 医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,许可证注册
- 所在地
- 北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
- 联系电话
- 13121738097
- 手机
- 13121738097
- 联系人
- 何秋菊 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
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详细介绍
北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
1. 医疗器械经营许可证
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者人员;2、具有与经营范围和经营规模相适应的相对独立的经营场所;3和经营范围相适应的储存条件,包括有符合相关法律、法规要求的质量管理制度;4、具有对所经营医疗器械进行质量检验的机构或者人员;5、具有保证医疗器械质量安全的规章制度,包括采购、验收、储存、使用等管理制度;6、符合《医疗器械监督管理条例》第二十七条规定要求的信息管理系统,包括有与其他医疗器械生产经营企业或者使用单位信息交流和管理协作的计算机信息平台;7管理条例》第四十一条规定要求的贮存条件。
1. 产品注册证
产品注册证是指医疗器械生产企业在其生产的医疗器械产品上使用的唯一标识,是医疗器械生产企业在该产品上标明的一个符号,用以识别该产品。产品注册证是由国家药品监督管理局统一印制、核发的,证明某一医疗器械符合相应标准和技术要求的法律凭证。在线上销售医疗器械相关产品资质办理中,还需要提供以下材料:
2、《组织机构代码证》;
3、《税务登记证》(已办理“三证合一”登记制度改革,只需提供组织机构代码证);
1. 质量管理体系文件
质量管理体系文件包括:质量手册、程序文件、作业指导书(也称作业文件)。
质量手册:是质量管理体系的核心文件,负责整个体系的运行和控制。程序文件:对组织的业务流程和业务活动进行指导,其内容涵盖了组织内的所有经营活动,包括采购、销售、生产和售后服务。作业指导书(也称作业文件):是组织内部各部门为完成工作任务而制定的操作性文件,是在规定程序或操作标准中可直接使用的实施程序和操作方法。
质量手册是对质量管理体系活动及其结果进行描述,由企业Zui高管理者审定,规定质量管理体系各方面工作的规范,对质量管理体系各方面工作起指导作用。
程序文件:是组织实施质量管理体系所必须遵守的规定和依据,由Zui高管理者审定并发布。
作业指导书(也称作业文件):是企业根据实际情况制定的,规定各部门具体职责和任务,为组织各部门开展工作提供依据和标准。
1. 医疗器械不良事件监测计划和记录
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第40号)第三条第三款规定:医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当对其产品不良事件进行主动监测,及时收集、报告医疗器械不良事件。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当对其生产、经营的医疗器械进行主动监测,及时收集、报告不良事件;应当对其使用的医疗器械进行主动监测,及时收集、报告不良事件。医疗器械生产企业、经营企业和使用单位还应当对其使用的医疗器械进行定期检查,并在其生产设备和储存条件发生变化时及时调整,保证医疗器械安全有效。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。它是一种治疗和诊断用的器具,通常由外壳、内部容器和附件组成。
医疗器械根据其作用部位可以分为三类:第一类是与人体接触,具有防止感染、保护健康作用的产品;第二类是用于诊断和治疗人体疾病,但不以预防疾病为目的的产品;第三类是用于计划生育等特殊需要的产品。
医疗器械经营许可证办理流程:
1、注册地址须在北京;
2、经营场地面积需大于50平米;
4、需有冷藏柜;
5、人员必须有执业资格证书并且有1年以上相关工作经验。
1. 企业名称预先核准通知书
企业名称应当符合国家有关规定,由行政区划、字号、行业、组织形式依次组成,并应当符合下列规定:
(一)行政区划+字号+行业+组织形式;
(三)无行政区划表述,字号由两个以上汉字组成;
(五)企业名称中的行业用语应当符合国家有关规定。
有下列情形之一的,名称中不得使用“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”等字样:
1.可能损害国家主权或者国家政治安全的;
2.可能对社会公共利益或者他人合法权益造成损害的;
3.外国国家(地区)名称、国际组织名称及其简称、国际组织分支机构名称及其简称等;
4.政党名称、党政军机关名称、群众组织名称及其简称、budui番号,以及其他应由国家有关机关批准设立的机构名称;
5.不符合本规定第四条规定的。
成立日期 | 1998年10月22日 | ||
法定代表人 | 刘帅 | ||
注册资本 | 100万人民币 | ||
主营产品 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, | ||
经营范围 | 一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ... |
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