FDA公布2024财年官费标准

更新:2024-08-22 17:35 编号:23939917 发布IP:61.52.75.220 浏览:5次
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详细介绍


FDAZui近更新了2024财年医疗器械年费和各项目费用明细。较2023财年,各项目费用都有所上涨,其中FDA医疗器械2024年费为7653美金。此通知适用于2023年10月1日至2024年9月30日。具体收费标准如下:



与大家比较休戚相关的年费调整为美金7653,510K审核费上涨至美金21,760,小企业审核费为美金5,440。DeNovo请求的费用为145, 068美金。



随着时间的推移,FDA审核费用的上涨已经成为一个普遍的趋势,这些费用的增加,直接反映了FDA的资源和劳动力投入,以审查和评估每个项目的合规性。奥斯曼建议您尽早启动510K项目,以便获得费用上的优惠,一次获批终身有效,越晚法规要求越高,资料及成本要求越高。建议各大厂家在FDA注册项目上抢得先机,尽早规划美国市场,以避免不必要的额外费用和延迟。

温馨提示

① 2023年10月1日到12月31日期间,企业如需继续保持FDA企业注册的续存状态,应尽快缴纳年费以保证注册状态有效。

② 小企业资质需提前1-2个月申请,不可跨越财政年使用。

③ 510(k)申请计划也是宜早不宜迟,不仅仅是审核力度越来越大,费用现在涨得也越来越多。


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成立日期2020年07月17日
注册资本2000
主营产品出口美国FDA认证,美国510K认证,欧盟CE MDR认证,欧盟CE IVDR认证;
经营范围企业管理咨询(中介除外);技术开发、技术推广、技术咨询(中介除外)、技术服务、技术检测。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司简介北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年,公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心,主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ...
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