大兴西红门北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便

2023-11-04 00:00 114.246.183.231 1次
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医疗器械三类,注册公司,医疗器械二类,网络销售备案,辐射许可证
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三类医疗器械指的是植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。现行制度规范下,经营三类医疗器械的经营主体需要按程序办理三类医疗器械经营许可证。

那么在北京如何办理三类医疗经营许可证,办理许可证又有哪些条件及流程,小编今天带着满满的干货知识与您分享。

三类医疗器械常见产品有哪些:

植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波缓解仪、医用核磁共振成像设备、X线缓解设备、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT等。

三类申请医疗器械经营许可证条件:

1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

4.应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等;

5.应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持;

6.经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度,能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。

申请医疗器械经营许可证所需材料:

医疗器械经营许可证办理依据《北京市实施细则(2017年修订版)》,具体提交材料如下:

1.《 医疗器械经营许可申请表》(原件1份)

2.《营业执照》复印件(交验原件);(复印件1份)

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明(查验原件)、学历或者职称证明复印件(对于统一采购渠道,采取连锁经营的非法人零售企业,提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件);(交验原件)(复印件共3份)

4.企业基本情况(原件1份)。(内容包含:组织机构与部门设置说明、经营

g medical equipment company registration | agent Beijing threetypes of medical equipment company registration | agent Beijingclass medical equipment for the record certificate | Beijing foodbusiness license | Beijing medical equipment network for the record| Beijing radiation safety license qualification specialexamination and approval services Class III medical devices referto the medical devices implanted in human body to support andmaintain life, with potential danger to human body, and theirsafety and effectiveness must be strictly controlled. Under thecurrent system and norms, the business entities of third classmedical devices need to apply for the business license of thirdclass medical devices according to the procedures. So in Beijinghow to apply for the three types of medical business license inBeijing, what are the conditions and procedures for the license,Xiaobian today with full of dry knowledge to share with you. Whatare the common products of Class III medical devices: Implantablecardiac pacemaker, external shock wave lithotripsy machine, patientinvasive monitoring system, artificial lens, invasive endoscope,ultrasonic scalpel, color ultrasound imaging equipment, lasersurgery equipment, high frequency electric knife, mi


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成立日期2005年12月12日
法定代表人刘爱婷
注册资本100
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相...
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