海淀大钟寺北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件人员专业快捷包下证
更新:2023-11-04 00:00 编号:23359602 发布IP:114.246.180.135 浏览:14次- 发布企业
- 北京星期三企业管理咨询有限公司业务部商铺
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- 医疗器械三类,注册公司,医疗器械二类,网络销售备案,辐射许可证
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- 北京市海淀区清河嘉园东区甲1号楼11层1124
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- 马胜辉 请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍
40平方米。2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(jinxian软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有独立的柜台;其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。提供材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明; 6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;8、其它相关材料。
1、提交的材料不同的食药所会有不同的差别,具体以现场核查为准。
2、第二类医疗器械经营备案凭证的申请都需要现场核查,一切情况以现场核查为准。3、医疗器械经营许可的申请,因为
endent counters; for providing inspection and distributionservices, the use area of the business site shall not be less than30 square meters, and the optometry room (area) shall meet the darkroom conditions or meet the conditions of no direct lighting. 4.For the operation of three types of medical devices other than theabove code, the use area of the business site shall not be lessthan 60 square meters, and shall be equipped with warehousessuitable for the business scale. Provide materials: 1. Enterprisename and business scope, registered capital and proportion ofshareholder contribution, shareholders and other identitycertificates; 2. Medical device product registration certificate,supplier business license, license and authorization letter; 3.Quality management documents, etc.; 4,2 or more certificates,identification certificate and resume of medical professionals orrelated professionals; 5. Certificate of office space and warehousemeeting the business requirements of medical device operation; 6.Articles of association, resolutions of shareholders' meeting,etc.; 7. ID card and post card of financial personnel; 8. Otherrelevant materials. 1. There will be different differences indifferent food and drug institutes of the submitted materials,subject to on-site verification. 2. The application for thebusiness record certificate of category II medical devices requireson-site verification, and all information shall be subject toon-site verification.3. Application for medical devic
成立日期 | 2005年12月12日 | ||
法定代表人 | 刘爱婷 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, | ||
经营范围 | 销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相... | ||
公司简介 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ... |
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