3.产品经营目录注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案提供材料1.二类医疗器械备案申请书2.营业执照或预先核名通知书3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件5.产品经营目录表6.产品合格证书7.上家购销合同、进货渠道注：二类医疗器械备案有效期为长期，到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证三、公司增加三类医疗器械经营范围三类医疗器械经营许可证要求：1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要Zui少达到60平方米;2、人员要求：需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书;4、其他相关法律法规要求。经营三类类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(jinxian软性角膜接触镜)类零售业务的，应设有独立的柜台;其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于
ss class code for three-6821 medical electronic equipment,three-6846 implant material artificial organs, three-6863 dentalmaterials, three-6877 interventional equipment products, businesspremises use area shall not be less than 100 square meters,warehouse use area shall not be less than 40 square meters.2.Business class code for three-6815 injection puncture instruments,three-6845 extracorporeal circulation and liquid treatmentequipment, three-6864 medical health materials and dressings,three-6865 medical suture materials and adhesives, three-6866medical polymer materials and products, premises use area shall notbe less than 60 square meters, warehouse use area shall not be lessthan 80 square meters.3. Engaged in the retail business of ClassIII-6822 medical optical instruments and endoscopic equipment (softcontact lenses only), there shall be an independent counter; forproviding inspection and distribution services, the use area of thebusiness site shall not be less than
