金栩 医疗器械备案系统符合GSP UDI标识

医疗器械进销存软件是医疗器械行业中必备的管理工具之一。作为一名医疗器械系统管理软件的工程师，我有幸为您介绍一款符合GSP UDI标识的软件系统——金栩 医疗器械备案系统。

软件特色

• 品牌：金栩
• 特点：简单易懂、上手快
• 服务方式：远程
• 产品用途：医疗器械进销存
• 适应范围：医疗器械经营企业
• 详情：来电咨询

金栩 医疗器械备案系统具有以下突出优势：

行业认可

本软件系统获得医疗器械行业协会的认可，得到了行业内的软件合格证书，可靠性和稳定性得到了行业的充分肯定。

符合标准

金栩 医疗器械备案系统严格符合全国药监验收标准，能够满足各种备案要求，保证您的医疗器械企业运营合规。

高效管理

该软件系统采用简单易懂的界面设计，操作流程清晰，让您可以轻松掌握软件的使用，实现高效的医疗器械进销存管理。

远程服务

我们提供远程服务，可以快速帮助您解决软件使用中的疑难问题，极大地提高了用户的满意度和使用体验。

金栩 医疗器械备案系统不仅能帮助您有效管理医疗器械的进销存，还能提供相关知识、细节和指导，为您的医疗器械企业的发展提供有力的支持。

常见问题解答

1. 是否支持多用户操作？

是的，金栩 医疗器械备案系统支持多用户操作，方便不同部门之间的协作和信息共享。

2. 是否支持备案数据的导入导出？

是的，我们的软件系统支持备案数据的导入导出功能，可以方便地与其他系统进行数据交换，提高工作效率。

3. 软件开发周期需要多久？

软件开发周期因项目复杂程度和定制需求而有所不同。我们将根据具体情况与您进行沟通，并合理安排开发周期，确保项目按时交付。

规范临床试验经费，抓好医疗器械监管

 为宣贯国家药监局新近出台的《医疗器械临床试验质量管理规范》，进一步规范临床试验经费报销、受试者分开结算报销流程，持续抓好医疗器械临床试验的质量监管，对标对标法规政策提高经费执行率，近日，解放军总医院医疗保障中心采取线上和线下相结合的形式，组织开展了临床试验经费管理培训交流会。

  此次培训以国家药监局《医疗器械临床试验质量管理规范》和解放军总医院《医疗器械临床试验管理暂行办法（试行）》为依据，结合总医院器械临床试验经费管理制度而开展。来自总医院医疗器械临床试验机构管理者、各医学中心开展临床试验项目的临床科室研究者和财务管理工作者参加了培训学习。

培训会上，医疗保障中心医学工程科医疗器械临床试验机构办公室负责人对医疗器械临床试验相关法律法规、政策制度进行了宣贯和解读，强调了医院医疗器械临床试验用器械交接管理和受试者分开结算报销监管以及器械临床试验过程监管的重要性。

服务保障中心财务保障室负责人应邀围绕资金认领流程、受试者检查费结算报销基本流程等相关问题，对临床试验经费监管等重要环节作了规范的指导和讲解。与会人员积极讨论交流，提出意见建议，并针对临床试验流程、试验过程中遇到的问题提出疑问，共研对策，致力于高效提升临床研究水平，为更加科学规范地开展临床试验奠定坚实基础。

据了解，医疗器械临床试验是医疗器械“技术创新-产品研制-临床评价-示范应用-反馈改进-水平提升”创新体系中的关键一环。解放军总医院医疗器械临床试验机构积极响应国家号召，认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》《医疗器械临床试验质量管理规范》等法规要求，强化医工协同，高标准、严要求开展医疗器械临床试验，并取得显著成效。

金栩专注：三类医疗器械进销存软件、医疗器械管理软件系统研发与应用