



尊敬的医疗器械行业从业者:
我是北京金栩科技有限公司的工程师,在这里非常荣幸向您推荐我们的医疗器械进销存软件-金栩第三类医疗器械进销存软件。作为一款简单易懂、上手快的软件,我们为医疗器械经营企业提供远程服务,旨在为您提供高效的医疗器械管理解决方案。

金栩第三类医疗器械进销存软件以其独特的功能和卓越的性能,获得了医疗器械行业协会的认可,并荣获行业内的软件合格证书,符合全国药监验收标准。我们公司在软件开发方面拥有多年的经验和知识,并始终以用户需求为核心,不断优化和提升产品的质量和性能。
金栩第三类医疗器械进销存软件的界面设计简洁明了,操作逻辑清晰,无需复杂的培训和指导即可快速学会使用。我们深入了解医疗器械行业的需求和工作流程,精心设计了符合行业特点的界面布局和功能设置,为用户提供了的使用体验。

金栩第三类医疗器械进销存软件提供全面的数据管理功能,包括库存管理、进货管理、销售管理、采购管理等,能够满足医疗器械经营企业对于各类数据的管理需求。通过软件的统计分析功能,用户可以轻松掌握库存情况、销售趋势等重要信息,帮助企业做出科学决策。

金栩第三类医疗器械进销存软件支持远程服务,用户无需再受时间和地域的限制。无论您身在何处,只需一台连接互联网的电脑,即可随时随地使用和管理软件。我们的团队将为您提供相关知识、细节和指导,保证您的使用过程顺畅无忧。
问:金栩第三类医疗器械进销存软件是否支持批量导入数据?
答:是的,金栩第三类医疗器械进销存软件支持批量导入数据功能。您可以通过Excel等格式的文件一次性导入大量的数据,避免手动输入带来的繁琐和错误。
问:我还有其他疑问,如何咨询?
答:如果您对金栩第三类医疗器械进销存软件有任何疑问或需求,欢迎来电咨询,我们的团队将竭诚为您解答。
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近日,国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(以下简称《指导意见》),指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。
《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际,发挥监管资源效能,制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求,按照“风险分级、科学监管,全面覆盖、动态调整,落实责任、提升效能”的原则,组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。
《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求,药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别,对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业,可以酌情下调监管级别;对于跨区域委托生产的医疗器械注册人,仅进行受托生产的受托生产企业,以及异地增设库房的经营企业等,应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查,对经营企业采取突击性监督检查。
《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调,建立健全跨区域跨层级协同监管机制;持续加强问题处置,对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置;不断加强监管能力建设,丰富监管资源,切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作,保障人民群众用械安全。
| 成立日期 | 2019年09月04日 | ||
| 法定代表人 | 张志亮 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 医疗器械进销存软件,医疗器械管理软件,医疗器械erp系统,第三类医疗器械软件 | ||
| 经营范围 | 技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务、技术推广;软件开发;计算机系统服务;票务代理;租赁建筑工程设备、建筑工程机械;租赁音响设备、视频设备、乐器、舞台设备、器材;舞台道具服装出租;组织文化艺术交流活动(不含演出及棋牌娱乐活动);承办展览展示活动;会议服务;公共关系服务;房地产咨询;企业策划;设计、制作、代理、发布广告;经济贸易咨询;企业管理;企业管理咨询;销售日用杂货、电子产品、计算机、软件及辅助设备、办公设备、化妆品、橡胶制品、工艺品、针纺织品、第一类医疗器械、第二类医疗器械;出租商业用房、办公用房。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
| 公司简介 | 金栩软件由北京金栩科技有限公司开发,帮助成长型和成熟型企业优化业务流程、创新经营模式,从而提升整体运营效率和核心竞争力。公司团队由来自大型企有卓越管理经验的经理人、工商管理硕士、高级会计师、资深物流专家、资深ERP实施顾问、软件开发人员组成。(1)符合最新版gsp管理规范,专为医疗行业量身定制的医疗器械进销存软件。(2)有效管理供应商资质、经营许可证、产品证书有效期和货品有效期预警功能。(3)支持 ... | ||









