医疗器械标准推行数字化管理，规范项目立项、公布、执行等相关信息应当立即向社会公布。
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公司地址：北京市南三环东路嘉业大厦
代办北京医疗器械二类备案三类审批= 代办医疗器械二类备案
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食品药品监管部门必须在医疗器械标准公布后，及时组织、具体指导规范的推广、学习培训。
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医疗机械标准化技术委员会对标准化的执行情况开展跟踪评价。医疗器械标准管理处依据跟踪评价状况对强制标准执行情况开展数据分析。
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医疗机械国家行业标准序号根据国务院规范化行政管理部门的相关规定编写。医疗器械企业标准化的编号由英文大写汉语拼音等组成。强制行业标准代号为“YY”，强制性行业标准代号为“YY／T”。
